[发明专利]海洋原甲藻的检测探针无效
申请号: | 200410067806.9 | 申请日: | 2004-11-04 |
公开(公告)号: | CN1635153A | 公开(公告)日: | 2005-07-06 |
发明(设计)人: | 李荣秀;于志刚;蔡青松;米铁柱;甄毓 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学;中国海洋大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种海洋原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。 | ||
搜索关键词: | 海洋 原甲藻 检测 探针 | ||
【主权项】:
1.一种海洋原甲藻的检测探针,其特征在于,用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针,所述的S1酶保护分析探针,是指与海洋原甲藻rRNA互补而且用于S1酶保护分析方法的寡核苷酸探针,所述的抓捕探针,是指与S1酶保护分析探针的一端结合,这一端通常为3’端,另外一端标记有生物素,从而将经过S1酶酶切处理和变性处理后保留在溶液中的S1酶保护分析探针捕获下来的探针,所述的信号探针或者连接探针能够在抓捕探针捕获S1酶保护分析探针后,结合于S1酶保护分析探针的另一端的的探针为连接探针,同时该探针标记有可检测信号,或者在一端具有信号探针结合区,能够与通用信号探针互补。
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