[发明专利]一种头孢类药物中间体晶体及其制备方法

摘要

本发明涉及头孢菌素中间体7－氨基－3－氯甲基－3－头孢烷酸－4－羧酸对甲氧基苄基酯盐酸盐(I)的晶体及其制备方法。该方法包括：将该化合物的无定形固体经碱游离后，在一种有机溶剂中溶解，与盐酸成盐，再在另一种有机溶剂中析出结晶的步骤，从而获得本发明的晶体。本发明所获得的该头孢菌素(I)的晶体纯度高，质量稳定，宜于商业贮存，更适用于多种头孢菌素抗生素及衍生物的合成。

主权项

1、由下式所表示的头孢菌素中间体的晶体，该晶体具有下列X-射线粉末衍射图谱，该图谱是使用Cu-Kα辐射(λ＝1.5405_)，测得的晶体特征如下(d为晶面间距，I/I₀为相对强度)：    d    I/I₀(％)    16.10～16.37    25～28    10.01～10.12    24～33    8.50～8.60    12～14    8.10～8.18    11～12    6.31～6.36    37～41    5.41～5.46    6～7    5.21～5.26    21～26    5.01～5.06    4～5    4.81～4.87    21～23    4.62～4.67    31～34    4.56～4.60    7～9    4.26～4.31    44～51    4.15～4.18    21～22    3.86～3.90    17～20    3.75～3.79    9～11    3.71～3.74    36～37    3.61～3.64    100    3.37～3.40    11～12    3.27～3.31    18～24    3.15～3.18    11～12    3.08～3.11    24～28    2.85～2.87    19～21    2.81～2.83    16～18    2.76～2.78    10～14    2.74～2.75    17～19    2.68～2.72    11～13    2.62～2.65    6～8    2.52～2.55    6～7    2.45～2.47    7～8    2.43～2.44    6～7    2.39～2.41    9～10    2.36～2.38    5～6    2.32～2.35    6～7    2.25～2.28    6～6