[发明专利]一种注射用丹红冻干粉的制备工艺无效
| 申请号： | 200410073311.7 | 申请日： | 2004-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN1650949A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | 何博 | 申请（专利权）人： | 陕西华森生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78;A61K9/19 |
| 代理公司： | 西安新思维专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄秦芳 |
| 地址： | 710043陕西省西安市*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及中药的制备工艺技术领域，具体涉及一种注射用丹红冻干粉的制备工艺。本发明的目的是提供一种注射用丹红冻干粉的制备工艺，以克服现有技术存在的原料利用率较低、成本较高、成品质量不好控制和不利于提升产品品质的问题。技术方案是：A.水提：取以上两味药材，丹参粉碎成粗粉与红花混合，加水温浸数次，合并滤液，滤过，滤液浓缩为清膏；B.醇沉；C.除树脂：清膏中加盐酸调pH值2.5～3.0，冷藏60～72小时，滤过；D.调等渗：滤液加注射用水至规定量，调pH值至6～7，加入注射用氯化钠调至等渗；E.成品加工：冻干，即得。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 注射 用丹红冻 干粉 制备 工艺 | ||
【主权项】：
1、一种注射用丹红冻干粉的制备工艺：依次包括下述步骤，A、水提：取以上两味药材，丹参粉碎成粗粉与红花混合，加水温浸数次，合并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20(65℃)的清膏；B、醇沉：加乙醇使溶液含醇量达70～75％，搅匀，冷藏20～24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15(65℃)的清膏；C、除树脂：清膏中加盐酸调pH值2.5～3.0，冷藏60～72小时，滤过；D、调等渗：滤液加注射用水至规定量，调pH值至6～7，加入注射用氯化钠调至等渗；E、成品加工：冻干，即得。
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