[发明专利]烟曲霉震颤素C类似物、其合成方法及其用途无效
申请号: | 200410074202.7 | 申请日: | 2004-09-03 |
公开(公告)号: | CN1743330A | 公开(公告)日: | 2006-03-08 |
发明(设计)人: | 彭师奇;赵明;王超;吴国锋 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | C07D471/22 | 分类号: | C07D471/22;A61K31/4985;A61P35/00;C07D209/00;C07D221/00;C07D241/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 100054*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一类新的烟曲霉震颤素C类似物、其制备方法及其在医药上的用途。本发明化合物由以下途径制备而成:Fmoc-Pro-OH活化后在碱催化下将(1S/R,3S)-(2,2-二甲氧基乙基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸甲酯的2位酰化,将酰化后的产物在碱催化下脱Fmoc的同时分子内环化,将环化后的产物在酸催化下加热水解去缩醛化后与氨基酸甲酯盐酸盐在碱催化下脱水缩合后经还原剂还原,最后将所得的还原产物在碱催化下皂化即得。试验证实,本发明化合物具有较高的抗肿瘤活性。 | ||
搜索关键词: | 曲霉 震颤 类似物 合成 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
1、一种烟曲霉震颤素C类似物,具有下述通式I和I′化合物的结构:
其中R为L-氨基酸的侧链或氢,R1为OH或OCH3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学,未经首都医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410074202.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电动机以及使用该电动机的装置
- 下一篇:用于工业织物的独特织物结构