[发明专利]一种含丹参素的药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 200410074650.7 | 申请日: | 2004-09-10 |
公开(公告)号: | CN1628649A | 公开(公告)日: | 2005-06-22 |
发明(设计)人: | 张平 | 申请(专利权)人: | 张平 |
主分类号: | A61K31/192 | 分类号: | A61K31/192;A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/10;A61P9/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510610广东省广州市林*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种含丹参素的药物组合物及其制备方法,其特征在于从中药丹参中得到丹参素,使其含量不低于80%,与药用辅料混合,制备成注射制剂,药理实验表明,本发明的各组制剂具有更好的药理作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 丹参 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种丹参素的药物组合物,其特征在于它是由下述方法制备而成的:(1)取丹参药材、切碎,置超声提取罐中,加6-10倍的水进行超声提取,时间为20-50分钟,振荡频率为20-100KHz,控制温度为室温,提取2-4次,合并提取液过滤,滤液60℃浓缩至相对密度为1.05-1.15(50℃),加乙醇使含醇量达50%-70%,于0℃-10℃静置24小时,过滤,滤液浓缩至相对对密度为1.05(50℃)左右的浸膏冷藏(4℃)48小时,过滤,滤液加入碱液调PH值为9-11,煮沸0.5-3小时,放冷,4℃冷藏24小时,过滤,滤液用盐酸调节pH值为2-3,得到溶液;(2)将上述溶液上大孔吸附树脂柱,先用3-6倍水洗,洗脱液弃去,再用6-10倍1-3mol/l的氯化钠洗脱,洗脱液用0.5-3倍的醋酸乙酯萃取3-9次,合并醋酸乙酯液,减压回收醋酸乙酯至尽,60℃以下真空干燥得以丹参素有效部位,其中丹参有效部位丹参素的含量不低于80%。
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