[发明专利]GP－胸腺素α1及其制备方法无效
| 申请号： | 200410077747.3 | 申请日： | 2004-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN1660899A | 公开（公告）日： | 2005-08-31 |
| 发明（设计）人： | 徐安龙;姜孝玉;李靖;于琳;陈尚武;王磊;董美玲 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/02;A61K38/18;A61P31/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 华辉 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药生物工程技术领域，是一种GP－胸腺素α1即GP－Tα1及其制备方法。本发明采用基因工程方法制备单体GP－胸腺素α1。按大肠杆菌密码子偏好性化学合成胸腺素α1基因，定向克隆到原核融合表达载体pTRX上，构建融合表达质粒pTRX－GP－Tα1。在融和伴体Trx和胸腺素α1之间加入了蛋白酶PreScission Protease(3C)识别位点，含表达质粒pTRX－GP－Tα1的工程菌可表达出硫氧还蛋白—胸腺素α1融合蛋白，通过亲和层析和离子交换层析纯化融合蛋白，PreScission Protease(3C)酶切释放出GP－Tα1，再通过亲和层析和HPLC纯化出GP－Tα1。试验结果表明，GP－Tα1的生物学活性明显高于化学合成的胸腺素α1(日达仙)。重组GP－胸腺素α1用于制备免疫制剂药物、治疗病毒性肝炎药物、肿瘤药物和艾滋病治疗药物等的用途。 | ||
| 搜索关键词： | gp 胸腺 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种GP-胸腺素α1，其特征在于：其氨基酸序列为Gly Pro Ser Asp Ala Ala Val Asp Thr Ser SerGlu Ile Thr Thr Lys Asp Leu Lys Glu Lys Lys Glu Val Val Glu Glu Ala Glu Asn。
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