[发明专利]作为血管内皮生长因子受体的F1K－1无效
| 申请号： | 200410078977.1 | 申请日： | 1993-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN1701814A | 公开（公告）日： | 2005-11-30 |
| 发明（设计）人： | 阿克塞尔·乌尔里希;维尔纳·里绍;比吉特·米劳尔 | 申请（专利权）人： | 马克斯普朗克科学促进协会 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K39/395;A61K48/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P27/00;A61P35/00;C12N15/63;C12N15/86 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 徐雁漪 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及使用Flk－1受体的配体以调节血管形成和维管形成。本发明部分是以基于Flk－1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证实并及血管内皮生长因子(VEGF)作为Flk－1的高亲和性配体的鉴定为基础的。这些结果指明了在维管形成和血管形成期间在信号系统中Flk－1的主要作用。公开了因表达Flk－1的宿主细胞的基因工程设计以及被表达的Flk－1对评价和筛选与通过激动剂或是拮抗剂活性的Flk－1调节相关的VEGF药物和类似物的用途。本发明也涉及Flk－1配体，包括VEGF激动剂和拮抗剂，在通过调节维管形成和血管形成治疗疾病，包括癌症上的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 血管 内皮 生长因子 受体 f1k | ||
【主权项】：
1.编码多肽的多核苷酸在制备用于治疗与VEGF和/或FlK-1介导的哺乳动物血管增殖有关的疾病的药物中的应用，其中该多肽，(i)包含有功能的FlK-1的细胞外区和跨膜区域，(ii)缺乏细胞质区域，且(iii)是信号无效的，使得内源性野生型FlK-1对于VEGF不应答。
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