[发明专利]奥沙利铂的合成

摘要

本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C₈H₁₄N₂O₄Pt的制备方法，工艺流程以顺式－二碘环己二胺合铂(II)为反应物，在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO₃水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K₂C₂O₄反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I₂∶AgNO₃∶K₂C₂O₄＝1∶2∶1，可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工艺流程简便，生产成本低廉，目标产物收率高，达到90％以上。

主权项

1.抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：其特征在于采用顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)为反应物，其分子式Pt(DACH)I₂，其结构式为：在避光条件下将其加入30℃～80℃硝酸银AgNO₃水溶液中反应4～10小时，滤液中加入草酸钾K₂C₂O₄反应2～7小时，摩尔比Pt(DACH)I₂∶AgNO₃∶K₂C₂O₄＝1∶2∶1。