[发明专利]直接由化成液化成转变为电解液制的蓄电池及清洁制法

摘要

本发明涉及一种直接由化成液化成转变为电解液的制作蓄电池的清洁方法，按以下步骤进行：配制电解原液，其组分及含量(体积)为：G.含有30～39.9％wt的SiO₂的Na₂OSiO₂，0.04～0.08％；H.NaHSO₄，0.012～0.022％；I.聚3－氯乙烯N(CH₃－CHCl－CH＝CH₂)，0.015～0.03％；D.氨基聚硅氧烷Si(OSi(H₃Si)₃N)，0.004～0.012％；E.水，69.929～59.956％称料；放入高压容器内混合，加热至105－145℃，压力为30－64Kg/cm时，保持20－34小时，然后断电自然冷却得到电解原液；再加入水稀释后加入无机酸进行磁化后，灌进一装配好的蓄电池壳内，常规化成方法进行化成，即可生产出蓄电池。该方法工艺简单，整个生产过程中对人和环境均无污染的、完全环保的清洁生产方法。本方法生产的蓄电池内阻特别小，其充电接受能力是铅酸电池的2.6倍，是一般胶体电池的三倍以上。

主权项

1.一种直接由化成液化成转变为电解液的制作蓄电池的清洁方法，按以下步骤进行：1).配制含有超细颗粒的SiO2的电解原液，其组分及含量为：D.含有30∽39.9％wt的SiO2的Na2OSiO2，0.04∽0.08％(体积)；E.NaHSO4 0.012∽0.022％(体积)；F.聚3-氯乙烯N(CH3-CHCl-CH＝CH2) 0.015∽0.03％(体积)；D.氨基聚硅氧烷Si(OSi(H3Si)3N)， 0.004∽0.012％(体积)；E.水 69.929∽59.956％(体积)，称料；2).先将称量好的Na2OSiO2放入高压容器内，然后加入NaHSO4、聚3-氯乙烯N(CH3-CHCl-CH＝CH2)，和氨基聚硅氧烷Si(OSi(H3Si)3N)，进行混合均匀；3).封好高压容器，加热至105-145℃，高压容器内压力为30-64Kg/cm时，保持20-34小时进行反应，然后断电自然冷却至室温，制得到具有HP值：9-11，其颜色呈透明澄清淡白色的液体的超细颗粒电解原液；4).将步骤3制备好的电解原液取10-20体积份；加入30-60体积份水进行稀释并搅拌10分钟，用比重计测量该稀释后的液体比重为0.89-1.09，HP值为8-10；5).取步骤4制备好的混合物中加入无机酸、先把无机酸的比重调成为1.355-1.555，再以无机酸∶混合物为1∶4比例进行混合搅拌，其混合后的比重达到1.26-1.29为宜；6).上述步骤5所得混合液放到具有7000-10000高斯的磁场中进行磁化，使分子重新排列，使离子运动通道通畅而达到内阻极小；所述的磁场可以是一磁性材料制作的圆桶或是一交、直流磁场，用机械转动5-7分钟(即磁化时间为5-7分钟)，转速为300-400转/分；7).将步骤6经磁化得到的混合液，再放到转速为100-300转/分的搅拌机内搅拌，用直流泵打出，直接灌进一装配好的蓄电池壳内，密封好蓄电池，一般装入量为一格9-14ml/Ah；8).最后对步骤7灌装、密封好的蓄电池用常规化成方法进行化成，即可生产出蓄电池。