[发明专利]咪唑类衍生物化合物及其盐和用途无效

专利信息
申请号: 200410081029.3 申请日: 2004-09-30
公开(公告)号: CN1754879A 公开(公告)日: 2006-04-05
发明(设计)人: 钟慧娟;吕爱峰 申请(专利权)人: 江苏豪森药业股份有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/4439;A61P31/04;A61P1/04;C07D213/63;C07D235/28
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 程伟
地址: 222006江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供通式为(I)的化合物及其盐,和制备该化合物的制备方法。其中D、R1、R2、R22、R21如说明书所述,它们显示了具有明显的抗溃疡、抑制胃酸分泌效果,很低的毒性,高耐酸性,更高的吸收速度和持续更长的药效时间的特性。
搜索关键词: 咪唑 衍生物 化合物 及其 用途
【主权项】:
1.一种通式为(I)的化合物及其盐,其特征在于,D指氧原子或一化学键;R1选自碳原子数为1-6烷基、碳原子数为2-6链烯基、碳原子数为2-6炔基组成的群组,此群组选用的取代基团选自碳原子数为6-14芳基、羟基、卤素、被卤素取代的碳原子数为1-6烷氧基、碳原子数为7-12芳烷氧基、碳原子数为1-5的烷氧羰基、酰胺基或碳原子数为3-8环烷基组成的群组;R2选自通式(II)、通式(III)、通式(IV)组成的群组,其中,在通式(II)中,R21选自氢原子或碳原子数为1~6的直链或支链烷氧基,或被卤素取代的碳原子数为1~6的直链或支链烷氧基组成的群组;在通式(III)中,R22选自碳原子数为1-6的直链或支链烷氧基组成的群组。
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