[发明专利]赤霉基因工程菌及其制备与应用无效
| 申请号： | 200410082305.8 | 申请日： | 2004-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1654630A | 公开（公告）日： | 2005-08-17 |
| 发明（设计）人： | 朱廷恒;王渭霞;裘娟萍 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C12N1/15 | 分类号： | C12N1/15;C12N15/09;C12N15/80;C12P27/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种赤霉基因工程菌，所述的赤霉基因工程菌通过如下方法得到：利用PCR技术分别扩增赤霉素合成的限速酶基因cps/ks和强启动子Pgpd或PtrpC，并将它们克隆到能在丝状真菌中表达的目标质粒的相应位点，得到有强启动子驱动的cps/ks基因超表达载体，超表达载体再转化入赤霉菌，即得到所述的赤霉基因工程菌。本发明运用基因工程技术对赤霉菌进行改良，育种目标明确、效率高；所得工程菌合成赤霉素的能力强，比工程菌的出发赤霉菌菌株提高了40％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 基因工程 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1.一种赤霉基因工程菌，其特征在于所述的赤霉基因工程菌通过如下方法得到：利用PCR扩增或限制酶克隆或化学合成技术克隆赤霉素合成的限速酶基因cps/ks和强启动子Pgpd或PtrpC，并将它们克隆到能在丝状真菌中表达的目标质粒中相应位点，得到有强启动子驱动的cps/ks基因超表达载体，超表达载体再转入赤霉菌，即得到所述的赤霉基因工程菌。
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