[发明专利]斑叶兰组培培养基及其快速繁殖方法无效
| 申请号： | 200410082372.X | 申请日： | 2004-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN1631111A | 公开（公告）日： | 2005-06-29 |
| 发明（设计）人： | 徐刚;汪一婷;牟豪杰;吕永平;陈剑平;陈炯 | 申请（专利权）人： | 浙江省农业科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人： | 沈伾伾 |
| 地址： | 310021*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了斑叶兰组织培养的培养基及其快速繁殖的方法。斑叶兰属兰科植物，为中草药材，也可作为花卉观叶植物，由于其用途广泛、药效显著，经药农长期采掘，使之处于濒危境地。斑叶兰种子微小、构造极简单，生命力很弱，极易夭折，一般自然界靠无性繁殖，但繁殖率很低。本发明针对性强、适用效果好，芽的诱导率达90％以上，芽的增殖率每个培养周期达3～5倍，年组培苗生产能力可达100万苗以上，生根率100％，移栽成活率90％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 叶兰 培养基 及其 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
1、斑叶兰组培培养基，包括基本培养基及分别适用于不同组培阶段的培养基组成，其特征是基本培养基与各阶段培养基添加物含量为：1)基本培养基：选用MS培养基或1/2MS培养基，该培养基蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂为7～9g/L，pH为5.0～6.0；2)诱导培养基：MS+6-BA2.0～5.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L或IBA0.1～0.5mg/L；3)增殖培养基：MS+6-BA2.0～5.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L或IBA0.1～0.5mg/L；4)壮苗培养基：MS+6-BA0.2～2.0mg/L+NAA0.1～0.5mg/L或IBA0.1～0.5mg/L；5)生根培养基：MS或1/2MS+IBA0.1～0.5mg/L和NAA0.1～0.5mg/L及活性碳1g/L中的任意一种、二种或三种的混合物。
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