[发明专利]复方当归川芎注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 200410082967.5 | 申请日： | 2004-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1660278A | 公开（公告）日： | 2005-08-31 |
| 发明（设计）人： | 崔福德;胡杰;冯丽莉 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78;A61K9/107;A61K9/08;A61K9/19;A61P43/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110015辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方当归川芎注射液及其制备方法，它既含水溶性有效部位，又含挥发油，且解决了该方中有效部位不稳定的难题，填补该方注射剂型的空白。其组成为：当归50～1000g/L注射液，川芎50～1000g/L注射液，且当归和川芎含量之和为100～1000g/L注射液，稳定剂2－12g/L注射液，其余为pH调节剂和注射用水。先用水蒸馏制备当归川芎挥发油，提取水溶性有效部位，并采用大孔吸附剂分离、聚酰胺除鞣质，有机溶剂萃取纯化得水溶性有效部位精制液，将水溶性有效部位精制液和挥发油合并得中间体，所得中间体可用于静脉注射或输液或肌内注射用的乳剂、注射液和冻干粉针等各种注射剂型的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 当归 川芎 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1 一种复方当归川芎注射液，其特征在于：其组成为：当归50～1000g/L注射液，川芎50～1000g/L注射液，且当归和川芎含量之和为100～1000g/L注射液，稳定剂2～12g/L注射液，其余为pH调节剂和注射用水。
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