[发明专利]5-氟-3(2H)-哒嗪酮化合物的制备方法无效
申请号: | 200410084475.X | 申请日: | 2004-11-18 |
公开(公告)号: | CN1651416A | 公开(公告)日: | 2005-08-10 |
发明(设计)人: | 裴文;孙莉 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D237/14 | 分类号: | C07D237/14 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;袁木棋 |
地址: | 310014浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种5-氟-3(2H)-哒嗪酮化合物的制备方法,按如下步骤进行:卤代哒嗪酮化合物与碱金属氟化物在离子液体中,于20℃~150℃下搅拌反应1~30小时,后处理得5-氟-3(2H)-哒嗪酮化合物。本发明所述的制备方法,制备工艺简单、收率高,易操作,对环境污染小,是一种绿色化学合成技术。 | ||
搜索关键词: | 哒嗪酮 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种式(I)所示的5-氟-3(2H)-哒嗪酮化合物的制备方法,其特征在于按如下步骤进行:如式(II)所示的卤代哒嗪酮化合物与碱金属氟化物在离子液体中,于20℃~150℃下搅拌反应1~30小时,后处理得5-氟-3(2H)-哒嗪酮化合物;
其中,式(I)和(II)中R1为下列之一:氢原子、C1~C6的烷基、苯基、苄基、取代苯基、取代苄基、取代萘基;R2为下列之一:氢原子或卤素原子;X为氯、溴或碘;所述的离子液体为如式(III)所示的3-甲基咪唑无机酸盐或1-烷基-3-甲基咪唑无机酸盐[Bmim]+L-,式(III)中R表示H或含碳原子数为n=1~18的烷基,L为下列之一:BF4、PF6、OAC、CF3SO3、N(SO2CF3)2。
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