[发明专利]用作中枢神经系统药物的杂环取代的氨基氮杂环无效
| 申请号： | 200410085561.2 | 申请日： | 2000-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN1636990A | 公开（公告）日： | 2005-07-13 |
| 发明（设计）人： | M·R·施林普夫;K·B·斯皮;J·F·达尔宁;K·B·赖特尔;纪建国 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D403/04;C07D413/14;C07D417/04;C07D491/048;C07D495/04;A61K31/4545;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/506;A61K31/55;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/36;A61P25/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 式Z－R3 (I)的杂环取代的氨基氮杂环化合物，其中Z是所定义的氨基氮杂环并且R3是所定义的杂环部分，含有这些化合物的药物组合物，以及所述组合物在控制哺乳动物突触传递中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 中枢神经系统 药物 取代 氨基 氮杂环 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其可药用盐 Z-R3 I，其中，Z选自下列一组基团：R1和R2独立地选自氢和烷基；A和B独立地不存在或者独立地选自：链烯基、烷氧基、烷氧羰基、烷基、炔基、羧基、卤代烷基、卤素、羟基和羟基烷基；R3选自下列一组基团：R4选自氢、烷基和卤素；R5选自氢、烷氧基、烷基、卤素、硝基和-NR10R11，其中R10 和R11独立地选自氢和低级烷基；R6选自氢、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、烷基、烷基羰基、烷基羰基氧基、烷硫基、炔基、氨基、氨基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、氨基磺酰基、羧基、羧基烷基、氰基、氰基烷基、甲酰基、甲酰基烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟基烷基、巯基、巯基烷基、硝基、5-四唑基、-NR7SO2R8、-C(NR7)NR8R9、-CH2C(NR7)NR8R9、-C(NOR7)R8、-C(NCN)R7、-C(NNR7R8)R9、-S(O)2OR7和-S(O)2R7；并且R7、R8和R9独立地选自氢和烷基。
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