[发明专利]增强的病毒介导的DNA转移无效
| 申请号： | 200410090568.3 | 申请日： | 1995-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1632116A | 公开（公告）日： | 2005-06-29 |
| 发明（设计）人： | D·A·威廉斯;V·P·帕特尔 | 申请（专利权）人： | 印第安纳大学研究及科技有限公司;西北大学 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N15/10;C12N15/48;C12N15/86;C12N15/867;C07K14/78;A61K38/00;A61K38/16;A61K38/39;A61K48/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘玥 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种通过逆病毒提高造血细胞和其它细胞转导效率的方法，其包括在纤维结合素或纤维结合素片段存在的条件下感染细胞。如图所示，纤维结合素或纤维结合素片段显著地增强了逆病毒介导的向细胞(特别是造血细胞，包括定型祖细胞和初级造血干细胞)中进行的基因转移。本发明还提供了利用增强的基因转移法、造血细胞类群和新的用于增强向细胞中进行逆病毒介导的DNA转移的构建体而进行的改进的体基因疗法及其应用。 | ||
| 搜索关键词： | 增强 病毒 dna 转移 | ||
【主权项】：
1.一种通过复制缺陷型重组逆病毒载体提高活的造血细胞转导频率的方法，此方法包括在存在纤维结合素片段的条件下，用复制缺陷型重组逆病毒载体来感染活的造血细胞，从而通过复制缺陷型逆病毒载体提高活的造血细胞转导频率，所述纤维结合素片段由细胞结合区、肝素II结合区和纤维结合素的CS-1区组成。
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