[发明专利]一种（－）－2－氨基－6－丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法无效
| 申请号： | 200410090952.3 | 申请日： | 2004-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN1772744A | 公开（公告）日： | 2006-05-17 |
| 发明（设计）人： | 尹先清;姜能桥;梅平;吴洪特;陈武 | 申请（专利权）人： | 长江大学 |
| 主分类号： | C07D277/18 | 分类号： | C07D277/18 |
| 代理公司： | 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 熊成香 |
| 地址： | 43402*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种(－)－2－氨基－6－丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法，其特征在于采用常用的化工原料4－氨基环己醇为起始原料，通过N－乙酰化反应实施氨基保护、Jones试剂氧化制得4－乙酰氨基环己酮，然后“一步法”噻唑成环、HBr水解、酒石酸手性物拆分、丙酸酐酰化等六步化学反应制备得到(－)－2－氨基－6－丙酰胺基四氢苯并噻唑，反应条件温和，易于控制，简化了生产工艺条件，降低了生产成本，提高了反应收率，易于实现工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 胺基 四氢苯 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种(-)-2-氨基-6-丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法，其特征在于采用4-氨基环己醇为起始原料，通过N-乙酰化反应实施氨基保护、Jones试剂氧化制得4-乙酰氨基环己酮，然后“一步法”噻唑成环、HBr水解、酒石酸手性物拆分、丙酸酐酰化得到(-)-2-氨基-6-丙酰胺基四氢苯并噻唑，其化学反应方程式如下：![]()
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