[发明专利]一种粗间戊二烯的精制分离方法

摘要

一种粗间戊二烯的精制分离方法，该粗间戊二烯由石油裂解制乙烯副产碳五馏份分离得到。包括：1)粗间戊二烯进入萃取精馏塔进行萃取精馏，塔顶得富集环戊烯和环戊烷的混合物料，塔釜得富集间戊二烯和萃取剂的物料，萃取剂为二甲基甲酰胺、N－甲基吡咯烷酮、乙腈或水含量为5～15wt％的乙腈水溶液中的任何一种；2)上述塔釜物料进入精馏塔进行精馏，塔顶得间戊二烯精制产品，塔釜得萃取剂，萃取剂循环套用；3)过程1的塔顶物料进行加氢反应得到加氢产物环戊烷；4)过程3所得到的加氢产物脱除比环戊烷沸点低的轻组份后得到环戊烷精制产品。本发明以较高的精制收率获得了纯度高于95％的间戊二烯精制产品，同时副产得到环戊烷。

主权项

1、一种粗间戊二烯的精制分离方法，该粗间戊二烯由石油裂解制乙烯副产碳五馏份分离得到，其中含有间戊二烯、环戊烯和环戊烷，精制过程包括：1)粗间戊二烯进入萃取精馏塔进行萃取精馏，萃取剂进料温度为25～120℃，粗间戊二烯与萃取剂的进料重量比为1∶(6～20)，操作压力为0～0.2MPa，塔釜温度为70～250℃，塔顶温度为40～60℃，塔顶馏出率为15％～70％，回流比为2～30，塔顶得富集环戊烯和环戊烷的混合物料，塔釜得富集间戊二烯和萃取剂的物料，萃取剂为二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙腈或水含量为5～15wt％的乙腈水溶液中的任何一种；2)上述塔釜物料进入精馏塔进行精馏，操作压力为0～0.2MPa，塔釜温度为70～180℃，塔顶温度为38～60℃，回流比为0.5～5，塔顶得间戊二烯精制产品，塔釜得萃取剂，萃取剂循环套用；3)过程1的塔顶物料与氢气混合后进入一固定床催化加氢反应器进行加氢反应得到加氢产物环戊烷，催化剂取自Pd/γ-Al2O3、Pd/C或Raney镍中的一种，氢气与塔顶物料的体积进料比为3～5，空速4～6hr-1，反应压力为0.9～1.2MPa，反应温度为65～70℃；4)过程3所得到的加氢产物环戊烷进入精馏塔进行精馏，脱除比环戊烷沸点低的轻组份，操作压力为常压，塔釜温度为50～60℃，塔顶温度为40～45℃，回流比为5～30，轻组分从塔顶馏出，塔釜得环戊烷精制产品。