[发明专利]异氟烷的制备方法有效

专利信息
申请号: 200410098725.5 申请日: 2004-12-15
公开(公告)号: CN1651377A 公开(公告)日: 2005-08-10
发明(设计)人: 赵志全 申请(专利权)人: 鲁南制药股份有限公司
主分类号: C07C43/12 分类号: C07C43/12;C07C41/01
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276003山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种异氟烷的制备方法,以三氟乙醇、N-甲基吡咯烷酮和氟利昂-22为起始原料,经过醚化和氯化两步反应得到异氟烷。本发明所采用的技术方案操作稳定,工艺流畅,质量容易控制,收率有了较大提高,经中试验证,大生产试产,完全适合工业生产要求。
搜索关键词: 异氟烷 制备 方法
【主权项】:
1.一种异氟烷的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:a.将三氟乙醇、N-甲基吡咯烷酮和氟利昂-22加入到高压釜中,封闭后充入氮气,搅拌下加入5~18℃的50%的氢氧化钠水溶液,控制釜内温度在35~40℃之间,加完后向高压釜中充氮气到18~20kg/cm2,搅拌反应3小时;b.将釜内反应液转移到蒸馏釜中,搅拌下水浴加热分馏,收集30℃以下馏分为2,2,2-三氟乙基二氟甲醚,剩余物继续蒸馏,回收TFE用于下批投料;c.将步骤b得到的2,2,2-三氟乙基二氟甲醚压入氯化罐中,光照下通入少量氯气,当缺罐内氯气颜色消失后,控制反应温度在15~20℃,计量通入氯气并使氯气通入量为2,2,2-三氟乙基二氟甲醚摩尔量的45%,然后再在15~20℃反应30分钟;d.将步骤c的反应液蒸馏,收集40℃以下馏分为回收醚化物用于下批氯化,剩余物用5℃的50%的氢氧化钠水溶液洗涤一次,再用冷水洗涤至中性,用无水氯化钙干燥后,经自然滴滤得异氟烷粗品,精馏提纯后得到异氟烷成品。
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