[发明专利]一种100bp梯度核糖核酸分子量标志物及其制备无效

专利信息
申请号: 200410103204.4 申请日: 2004-12-29
公开(公告)号: CN1654650A 公开(公告)日: 2005-08-17
发明(设计)人: 余传信;殷旭仁 申请(专利权)人: 江苏省血吸虫病防治研究所
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12N15/65
代理公司: 无锡市大为专利事务所 代理人: 时旭丹
地址: 214064江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种100bp梯度核糖核酸(DNA)分子量标志物及其制备,属于分子生物学试剂制备技术领域。该分子量标志物是由11条DNA条带组成的混合物,11条DNA带的长度分别为100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp,每条DNA带的浓度为4ng/μl。其制备方法为:以质粒PBR322为模板DNA,用11对特异性引物,在有Taq DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶缓冲液、4种脱氧核榶核苷酸(dTTP、dATP、dCTP、dGTP)存在的条件下,在PCR仪上,在同一个扩增条件下进行聚合酶链反应,同时合成11条DNA片段,再经纯化、混合而成。本发明的特点是能按预定目标快速、精确、大量地制备用于DNA分子量标志物的不同长度的DNA分子。
搜索关键词: 一种 100 bp 梯度 核糖核酸 分子量 标志 及其 制备
【主权项】:
1.一种100bp梯度DNA分子量标志物,其特征是由11条DNA带组成的混合物,每条DNA带的终浓度为4ng/μl,11条DNA带是以质粒PBR322为模板DNA,用11对特异性引物,经PCR扩增,所得DNA带的长度分别为:100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp。
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