[发明专利]酶联免疫吸附ELISA同步快速测定多项免疫指标的方法无效

专利信息
申请号: 200410104265.2 申请日: 2004-12-18
公开(公告)号: CN1673745A 公开(公告)日: 2005-09-28
发明(设计)人: 苏冬梅 申请(专利权)人: 苏冬梅
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N33/535;G01N33/547;G01N21/78
代理公司: 青岛联智专利商标事务所有限公司 代理人: 李伦波
地址: 266071山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种酶联免疫吸附ELISA同步快速测定多项免疫指标的方法,包括下列顺序步骤:将两种或两种以上的特异性抗体或抗原包被在同一酶联板孔中,吸附后4℃阴干;提取病人的标本加入酶联板孔中;对应特异性抗体或抗原的数量和种类,将同等数量、种类的、用不同酶标记的已知的抗原或抗体加入到酶联板孔中,然后洗板;对应不同酶加入一种底物,显色并与对照组进行比较检测后洗板,之后对应另一种酶加入另一种底物检测,依次至检测完毕。该方法可通过一次操作配制,同步检测多项免疫指标,检测速度快,节省人力、物力,降低检测成本。符合快速、简单、明了的方法,易于推广,能满足基层需要,并适用于流行病调查。
搜索关键词: 免疫 吸附 elisa 同步 快速 测定 多项 指标 方法
【主权项】:
1、一种酶联免疫吸附ELISA同步快速测定多项免疫指标的方法,包括下列顺序步骤:制备检测样品和对照组:(一)制备检测样品:(1)将两种或两种以上的特异性抗体包被在同一酶联板孔中,吸附后4℃阴干;(2)提取病人的标本加入酶联板孔中;(3)对应步骤(1)中特异性抗体的种类和数量,将用不同种酶标记的相同的种类和数量的已知抗体加入到酶联板孔中,充分反应后洗板;(二)制备对照组(1)方法与制备检测样品的步骤(1)相同;(2)对应步骤(1)中特异性抗体的种类和数量,将相同的种类和数量的已知抗原加入到酶联板孔中,(3)方法与制备检测样品的步骤(3)相同;(三)对照检测对应检测样品和对照组步骤(3)中的一种酶同时先加入一种底物,显色比较检测后洗板,之后对应另一种酶加入另一种底物,显色比较检测后洗板,依次至检测完毕。
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