[发明专利]盐酸雷尼替丁冻干粉针处方及制备方法无效

专利信息
申请号: 200410155568.7 申请日: 2004-12-24
公开(公告)号: CN1795849A 公开(公告)日: 2006-07-05
发明(设计)人: 陶岩弟;金福冬 申请(专利权)人: 福建省闽东力捷迅药业有限公司
主分类号: A61K31/341 分类号: A61K31/341;A61K9/19;A61P1/04
代理公司: 福州元创专利代理有限公司 代理人: 蔡学俊
地址: 350000福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明提供一种盐酸雷尼替丁冻干粉针剂及制备方法,其处方组成包括盐酸雷尼替丁、冻干粉支持剂、稳定剂及pH调节剂,重量份数为盐酸雷尼替丁1份,冻干粉支持剂0~5份,稳定剂0~0.04份。制备方法:按处方量称取所需试剂,加入注射用水后,微热、搅拌使其溶解,用pH调节剂调节溶液pH值至中性,再加入0.5~2克/升药液体积的针用炭,室温搅拌,过滤去炭,用0.45um的微孔滤膜粗滤,再用0.22um的微孔滤膜精滤除菌;取精滤后溶液测定含量,计算分装量;瓶装,冷冻干燥,真空落盖,压盖。本发明构思新颖,提供的制备工艺简单,产品质量易控,稳定性强,储存和运输更加方便。
搜索关键词: 盐酸 雷尼替丁 干粉 处方 制备 方法
【主权项】:
1.盐酸雷尼替丁冻干粉针处方及制备方法,其特征在于:(1)盐酸雷尼替丁冻干粉针处方:主要包括盐酸雷尼替丁、冻干粉支持剂、稳定剂及pH调节剂,其重量份数为盐酸雷尼替丁1份,冻干粉支持剂0~5份,稳定剂0~0.04份;(2)制备方法:按处方量称取稳定剂和冻干粉支持剂,加入注射用水溶解,再加入处方量的盐酸雷尼替丁,用注射用水加至全量,微热、搅拌使其溶解,用pH调节剂调节溶液pH值至中性;再加入0.5~2克/升药液体积的针用炭,室温搅拌,过滤去炭;滤液进行粗滤、精滤除菌;取精滤后溶液测定含量,计算分装量,使得产品每瓶含盐酸雷尼替丁50~100mg;瓶装,冷冻干燥,真空落盖,压盖。
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