[发明专利]苯并噁唑衍生物及其作为腺苷受体配体的用途无效
| 申请号： | 200480001961.9 | 申请日： | 2004-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN1723204A | 公开（公告）日： | 2006-01-18 |
| 发明（设计）人： | R·D·诺可罗司 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;C07D413/04;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/423;A61K31/4439;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用的酸加成盐，其中R为未取代或被卤素或－CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或－(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、－(CH2)n－卤素、－(CH2)nOCH3、－(CH2)n－吗啉－4－基或－(CH2)n－吡咯烷－1－基取代的吡啶－3－或－4－基；R1为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃－4－基、3，6－二氢－2H－吡喃－4－基或吗啉－4－基；n彼此独立地是1或2；用于治疗与腺苷A2A－受体相关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 作为 腺苷 受体 用途 | ||
【主权项】：
1.式I化合物及其可药用的酸加成盐：![]()
其中：R为未取代或被卤素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-吗啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R1为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3，6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基；n彼此独立地是1或2。
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