[发明专利]二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备及其用途无效
申请号: | 200480002275.3 | 申请日: | 2004-01-13 |
公开(公告)号: | CN1738801A | 公开(公告)日: | 2006-02-22 |
发明(设计)人: | W·布朗;A·格里芬;C·沃波尔 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D211/70 | 分类号: | C07D211/70;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D417/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金;王景朝 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 制备了通式(I)的化合物,式中R1、R2、R3、R4、和R5如说明书中所定义,以及盐,其对映体,和包括该化合物的医药组合物。它们可用于治疗、尤其疼痛的控制。 | ||
搜索关键词: | 二芳基亚 甲基 哌啶 衍生物 制备 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物、其医药上可接受的盐、其非对映异构体、对映异构体、或其混合物:式中R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基,其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地有一个或多个选自-R,-NO2,-OR,-Cl,-Br,-I,-F,-CF3,-C(=O)R,-C(=O)OH,-NH2,-SH,-NHR,-NR2,-SR,-SO3H,-SO2R,-S(=O)R,-CN,-OH,-C(=O)OR,-C(=O)NR2,-NRC(=O)R,和-NRC(=O)-OR,的基团取代,其中R独立地是氢或C1-6烷基;和R2、R3、R4和R5独立地选自氢、C1-6烷基、和C3-6环烷基、其中所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选地有一个或多个选自-R,-NO2,-OR,-Cl,-Br,-I,-F,-CF3,-C(=O)R,-C(=O)OH,-NH2,-SH,-NHR,-NR2,-SR,-SO3H,-SO2R,-S(=O)R,-CN,-OH,-C(=O)OR,-C(=O)NR2,-NRC(=O)R,和-NRC(=O)-OR的基团取代,其中R独立地是氢或C1-6烷基。
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