[发明专利]8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途无效
申请号: | 200480002868.X | 申请日: | 2004-02-10 |
公开(公告)号: | CN1742011A | 公开(公告)日: | 2006-03-01 |
发明(设计)人: | D·彼得斯;E·O·尼尔森;G·M·奥尔森;J·谢尔-克鲁格尔 | 申请(专利权)人: | 神经研究公司 |
主分类号: | C07D451/02 | 分类号: | C07D451/02;A61K31/46;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 丹麦巴*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物。在其它方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用和包含本发明的化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 氮杂 双环 3.2 辛烷 衍生物 它们 作为 神经 递质再 摄取 抑制剂 用途 | ||
【主权项】:
1.式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物或者任何其异构体或其异构体的任何混合物,或者其药学上可接受的盐,其中R代表氢或烷基;R2代表-CH2-X-Ra;其中X代表-O-或-S-;Ra代表苯基或萘基,所述苯基或萘基任选被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基;R3代表杂芳基;所述杂芳基任选被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于神经研究公司,未经神经研究公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480002868.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:改进的测量装置
- 下一篇:用于割灌机、切边机或类似设备的切割头