[发明专利]自动免疫产生针对可溶性A-β的抗体无效
申请号: | 200480003137.7 | 申请日: | 2004-01-31 |
公开(公告)号: | CN1745175A | 公开(公告)日: | 2006-03-08 |
发明(设计)人: | 泰德·耶德诺克;尼茨基·瓦斯克斯;彼得·A·佐伊贝特 | 申请(专利权)人: | 神经实验室有限公司;惠氏公司 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/86;A61K39/00;A61K39/395;C07K5/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 百慕大群*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | 本发明提供了有效预防或治疗阿尔茨海默氏病的方法。这种方法需要施用A-β中央的或C-末端区域的A-β片段。这种片段可以诱导特异性结合到可溶性Aβ而非斑的多克隆抗体混合物。所述抗体可以抑制A-β在患者脑中从可溶性Aβ形成淀粉样蛋白沉积,从而防止或治疗该疾病。片段A-β15-24和其5-10个连续氨基酸的亚片段由于它们产生高滴度抗体的能力是优选的免疫原。 | ||
搜索关键词: | 自动 免疫 产生 针对 可溶性 抗体 | ||
【主权项】:
1.一种预防与患者脑中Aβ淀粉样沉积相关的疾病的方法,包括根据有效给药方案施用Aβ片段,其中所述片段诱导特异性结合到Aβ的12和43残基之间的一个或多个表位的抗体,而非诱导特异性结合到1-11残基之间的一个或多个表位的抗体,并且所述片段不是Aβ13-28,17-28,25-35,35-40,33-42或35-42,由此,诱导的抗体特异性结合到患者的可溶性Aβ从而抑制脑中从可溶性Aβ形成Aβ的淀粉样沉积,并且因此实现对该疾病的预防。
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