[发明专利]乳癌耐性蛋白抑制剂无效
申请号: | 200480003293.3 | 申请日: | 2004-02-03 |
公开(公告)号: | CN1744887A | 公开(公告)日: | 2006-03-08 |
发明(设计)人: | 山崎竜太;西山由紀子;古田富雄;松崎健;簱野博;松本幸子;相山律男;吉田央;长岡正人;桥本秀介;杉本芳一 | 申请(专利权)人: | 株式会社益力多本社 |
主分类号: | A61K31/121 | 分类号: | A61K31/121;A61K31/352;A61P35/00;A61P43/00;C07D311/30;C07D493/04;C07H17/07;C12N5/08;C12Q1/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供了对抑制BCRP的药物制剂的筛选有用的癌细胞及抑制BCRP的药物制剂。提供了以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的BCRP抑制剂,以及含有该BCRP抑制剂和可成为BCRP的基质的抗癌剂的抗癌剂。 | ||
搜索关键词: | 乳癌 耐性 蛋白 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的乳癌耐性蛋白抑制剂,式中,R1表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基,7个R2可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基、低级烷基、低级链烯基或糖残基,或者也可以和相邻的R1一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环,R3表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基或硝基;式中,R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基或低级链烯基,7个R5可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基,或者相邻的2个R5可以一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环,R6表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基、氨基或硝基;式中,R7表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基,2个R8可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基,R9表示氢原子、羟基、卤原子或低级烷氧基,5个R10可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基或低级烷氧基;式中,3个R11可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基或低级烷氧基;式中,R12表示氢原子或低级链烯基,R13表示氢原子或羟基,R14表示表示氢原子。
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