[发明专利]制备2－烷氧基－6－(三氟甲基)嘧啶－4－酚的方法无效
| 申请号： | 200480003335.3 | 申请日： | 2004-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN1745072A | 公开（公告）日： | 2006-03-08 |
| 发明（设计）人： | 比特·施米特;劳伦特·达克里;麦克尔·戈特施波纳;布鲁诺·里特内尔 | 申请（专利权）人： | 隆萨有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/60 | 分类号： | C07D239/60 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 樊卫民;杨青 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明提出了合成标题化合物I的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 烷氧基 甲基 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备下式I的2-烷氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-酚的方法：![]()
其中R为烷基，包括在碱的存在下使选自氯化氰Cl-CN和溴化氰Br-CN的卤化氰与C1-C8醇R-OH和/或C1-C8醇化物反应，得到相应的下式II的对称亚氨碳酸二烷基酯的第一步骤：![]()
和在第二步骤中，进一步在氨的存在下使所述亚氨碳酸二烷基酯与三氟甲基乙酰乙酸乙酯反应，得到式I的化合物。
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