[发明专利]制备呋喃核糖衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200480003778.2 申请日: 2004-02-09
公开(公告)号: CN1747961A 公开(公告)日: 2006-03-15
发明(设计)人: 解卡罗·塔密拉呢;里阿娜绒·萨斯呢;依拉利阿·伦吧帝;德部拉·吧塌路其;基瓦呢·其波利提 申请(专利权)人: 英娜尔科公司
主分类号: C07H13/08 分类号: C07H13/08;C07H13/04
代理公司: 上海旭诚知识产权代理有限公司 代理人: 丁宪杰
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 发明涉及一种从2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯开始用3个步骤制备可用于核苷酸合成中的式(I)的四-酰基呋喃核糖衍生物的新方法。
搜索关键词: 制备 呋喃 核糖 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备式(I)的呋喃核糖衍生物的方法:其中R和R’,彼此相同或不同,是选自C1-C6烷酰基和C7-C13芳酰基的视情况经取代的酰基;所述方法包括以下步骤:1)通过与合适的酰化剂反应在式(II)内酯的3位和5位选择性酰化,得到式(III)的3,5-二酰基衍生物:其中R’如上文所述;2)用还原剂还原来自步骤1)的式(III)的3,5-二酰基内酯,得到式(IV)的二酰基呋喃核糖:其中R’如上文所述;3)将来自步骤2)的式(IV)的3,5-二酰基呋喃核糖酰化,得到式(I)产物:其中R和R’如上文所述,所述方法的特征在于,步骤2)中所述的还原反应是在介于5和9之间的pH值下使用碱金属的硼氢化物作为还原剂进行。
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