[发明专利]制备呋喃核糖衍生物的方法无效
申请号: | 200480003778.2 | 申请日: | 2004-02-09 |
公开(公告)号: | CN1747961A | 公开(公告)日: | 2006-03-15 |
发明(设计)人: | 解卡罗·塔密拉呢;里阿娜绒·萨斯呢;依拉利阿·伦吧帝;德部拉·吧塌路其;基瓦呢·其波利提 | 申请(专利权)人: | 英娜尔科公司 |
主分类号: | C07H13/08 | 分类号: | C07H13/08;C07H13/04 |
代理公司: | 上海旭诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁宪杰 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种从2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯开始用3个步骤制备可用于核苷酸合成中的式(I)的四-酰基呋喃核糖衍生物的新方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 呋喃 核糖 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(I)的呋喃核糖衍生物的方法:
其中R和R’,彼此相同或不同,是选自C1-C6烷酰基和C7-C13芳酰基的视情况经取代的酰基;所述方法包括以下步骤:1)通过与合适的酰化剂反应在式(II)内酯的3位和5位选择性酰化,得到式(III)的3,5-二酰基衍生物:
其中R’如上文所述;2)用还原剂还原来自步骤1)的式(III)的3,5-二酰基内酯,得到式(IV)的二酰基呋喃核糖:
其中R’如上文所述;3)将来自步骤2)的式(IV)的3,5-二酰基呋喃核糖酰化,得到式(I)产物:
其中R和R’如上文所述,所述方法的特征在于,步骤2)中所述的还原反应是在介于5和9之间的pH值下使用碱金属的硼氢化物作为还原剂进行。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于英娜尔科公司,未经英娜尔科公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480003778.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:手抖动校正装置
- 下一篇:光学头、光盘装置以及集成电路