[发明专利]作为抗抑郁剂和抗焦虑剂的苯并呋喃氧基乙基胺无效
| 申请号： | 200480004368.X | 申请日： | 2004-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN1751040A | 公开（公告）日： | 2006-03-22 |
| 发明（设计）人： | G·霍尔策曼;K·席曼;H·伯切尔;T·海因里希;C·塞弗里德;J·莱布罗克;C·范阿姆斯特丹姆;G·巴尔托谢克 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/404;A61P25/22;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 新颖的式(I)苯并呋喃氧基乙基胺，其中R1、R2、R3、R4、m和n具有专利权利要求1所示含义，它们对5－HT1A受体和/或5－HT1D受体具有强大的亲和性。这些化合物抑制血清素再摄取，表现血清素－激动与－拮抗性质，适合作为抗抑郁剂、抗焦虑剂、抗精神病剂、精神抑制剂和/或抗高张剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抑郁 焦虑 呋喃 乙基 | ||
【主权项】：
1、式I化合物![]()
其中R1表示被OH、OA、CN、Hal、COR或CH2R单-或二-取代；R表示OH、OA、NH2、NHA或NA2；R2、R3表示H或A；R4表示H、被OH、OA、NH2、NHA、NA2、CN、Hal、COR或CH2R单-或二-取代；A表示具有1、2、3、4、5或6个原子的烷基；Hal表示F、Cl、Br或I；m表示2、3、4、5或6；n表示1、2、3或4，及其药学上可用的衍生物、溶剂化物和立体异构体、包括其任意比例的混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份有限公司，未经默克专利股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480004368.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
