[发明专利]GLP-1的类似物无效
申请号: | 200480004658.4 | 申请日: | 2004-02-17 |
公开(公告)号: | CN1750842A | 公开(公告)日: | 2006-03-22 |
发明(设计)人: | 董正欣 | 申请(专利权)人: | 研究及应用科学协会股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/26 | 分类号: | A61K38/26;C07K14/605 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫;王颖 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及胰高血糖素样肽-1的肽类似物、其药学上可接受的盐、采用该类类似物治疗哺乳动物的方法,以及包括所述类似物的有用的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | glp 类似物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,(R2R3)-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-R1, (I)其中:A7是L-His,Ura,Paa,Pta,Amp,Tma-His,去氨基-His,或不存在;A8是Abu,β-Ala,Ser,Gly或Val;A9是Glu,N-Me-Glu,N-Me-Asp或Asp;A10是Gly,Acc,β-Ala或Aib;A11是Thr或Ser;A12是Phe,Acc,Aic,Aib,3-Pal,4-Pal,1-Nal,2-Nal,Cha,Trp或X1-Phe;A13是Thr或Ser;A14是Ser或Aib;A15是Asp或Glu;A16是Val,Acc,Aib,Leu,Ile,Tle,Nle,Abu,Ala或Cha;A17是Ser或Thr;A18是Ser或Thr;A19是Tyr,Cha,Phe,3-Pal,4-Pal,Acc,1-Nal,2-Nal或X1-Phe;A20是Leu,Acc,Aib,Nle,Ile,Cha,Tle,Val,Phe或X1-Phe;A21是Glu或Asp;A22是Gly,Acc,β-Ala,Glu或Aib;A23是Gln,Asp,Asn或Glu;A24是Ala,Aib,Val,Abu,Tle或Acc;A25是Ala,Aib,Val,Abu,Tle,Acc,Lys,Arg,hArg,Orn,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O)或HN-CH((CH2)e-X3)-C(O);A26是Lys,Arg,hArg,Orn,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O)或HN-CH((CH2)e-X3)-C(O);A27是Glu,Asp,Leu,Aib或Lys;A28是Phe,3-Pal,4-Pal,1-Nal,2-Nal,X1-Phe,Aic,Acc,Aib,Cha或Trp;A29是Ile,Acc,Aib,Leu,Nle,Cha,Tle,Val,Abu,Ala或Phe;A30是Ala,Aib或Acc;A31是Trp,1-Nal,2-Nal,3-Pal,4-Pal,Phe,Acc,Aib或Cha;A32是Leu,Acc,Aib,Nle,Ile,Cha,Tle,Phe,X1-Phe或Ala;A33是Val,Acc,Aib,Leu,Ile,Tle,Nle,Cha,Ala,Phe,Abu,Lys或X1-Phe;A34是Lys,Arg,hArg,Orn,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O)或HN-CH((CH2)e-X3)-C(O);A35是Gly,β-Ala,D-Ala,Gaba,Ava,HN-(CH2)m-C(O),Aib,Acc或D-氨基酸;A36是L-或D-Arg,D-或L-Lys,D-或L-hArg,D-或L-Orn,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O),HN-CH((CH2)e-X3)-C(O)或不存在;A37是Gly,β-Ala,Gaba,Ava,Aib,Acc,Ado,Arg,Asp,Aun,Aec,HN-(CH2)m-C(O),HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O),HN-CH((CH2)n-O(R10))-C(O),D-氨基酸或不存在;A38是D-或L-Lys,D-或L-Arg,D-或L-hArg,D-或L-Orn,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O),HN-CH((CH2)e-X3)-C(O)Ava,Ado,Aec或不存在;A39是D-或L-Lys,D-或L-Arg,HN-CH((CH2)n-N(R10R11))-C(O),Ava,Ado,Aec,或Aun,或不存在;每一次出现的X1独立地选自由(C1-C6)烷基,OH和卤素构成的组中;R1是OH,NH2,(C1-C30)烷氧基,或NH-X2-CH2-Z0,其中X2是(C1-C12)烃基部分,以及Z0是H,OH,CO2H或CONH2;X3是
或-C(O)-NHR12,其中每一次出现的X4独立地为-C(O)-,-NH-C(O)-或-CH2-,且其中每一次出现的f独立地为1-29的整数;R2和R3各自独立地选自由H,(C1-C30)烷基,(C2-C30)烯基,苯基(C1-C30)烷基,萘基(C1-C30)烷基,羟基(C1-C30)烷基,羟基(C2-C30)烯基,羟基苯基(C1-C30)烷基,以及羟基萘基(C1-C30)烷基构成的组中;或R2和R3其中之一是
(C1-C30)酰基,(C1-C30)烷基磺酰基,C(O)X5,
或
其中Y是H,OH或NH2;r是0-4;q是0-4;以及X5是(C1-C30)烷基,(C2-C30)烯基,苯基(C1-C30)烷基,萘基(C1-C30)烷基,羟基(C1-C30)烷基,羟基(C2-C30)烯基,羟基苯基(C1-C30)烷基或羟基萘基(C1-C30)烷基;每一次独立出现的e独立地为1-4的整数;每一次独立出现的m独立地为5-24的整数;每一次独立出现的n独立地为1-5的整数;每一次独立出现的R10和R11各自独立地为H,(C1-C30)烷基,(C1-C30)酰基,(C1-C30)烷基磺酰基,-C((NH)(NH2))或
以及每一次出现的R12和R13各自独立地为(C1-C30)烷基;条件是:(i)所述的化合物不是:(Ser8,β-Ala35)hGLP-1(7-36)NH2(SEQ ID NO.779);(Gly8,Aib35)hGLP-1(7-36)NH2(SEQ ID NO.780);或(Gly8,β-Ala35)hGLP-1(7-36)NH2(SEQ ID NO.781);(ii)当A7是Ura,Paa或Pta时,则R2和R3不存在;以及(iii)当R10是(C1-C30)酰基,(C1-C30)烷基磺酰基,-C((NH)(NH2))或
时,则R11是H或(C1-C30)烷基。
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