[发明专利]制备光学活性羧酸的方法无效
申请号: | 200480004883.8 | 申请日: | 2004-03-26 |
公开(公告)号: | CN1753857A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | 天野章;五十岚大辅;佐用昇 | 申请(专利权)人: | 高砂香料工业株式会社 |
主分类号: | C07C51/36 | 分类号: | C07C51/36;C07C53/128 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 薛俊英;王维玉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及一种制备所需高光学纯度的光学活性羧酸的方法,其中可将所用的配位催化剂以水溶液形式进行回收和再利用。所述方法包括在水中或水和水不溶性有机溶剂的混合溶剂中,在式[3]所示的磺化BINAP-Ru配合物[RuX(芳烃){(SO3M)2-BINAP}]X的存在下,使α,β-不饱和羧酸进行不对称加氢的步骤,其中X代表氯原子、溴原子或碘原子,芳烃代表苯或烷基取代苯,M代表碱金属原子,以及BINAP代表2,2′-双(二苯膦)-1,1′-联萘。其中所述的磺化BINAP-Ru配合物可循环利用。 | ||
搜索关键词: | 制备 光学 活性 羧酸 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备下述式[2]所示光学活性羧酸的方法,其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、烷基、烯基或芳基,这些基团还可以有取代基;R1、R2和R3不得同时为氢原子;当R1和R2之一为氢原子时,R3为除氢原子之外的基团;当R1和R2均为氢原子时,R3为除氢原子和甲基之外的基团;当R3为氢原子时,R1和R2为除氢原子之外的不同基团;以及两个以*标记的碳原子中至少有一个代表不对称碳原子;该方法包括在含水溶剂中,在式[3]所示的磺化BINAP-Ru配合物存在下: [RuX(芳烃){(SO3M)2-BINAP)]X [3]其中(SO3M)2-BINAP代表式[4]所示的叔膦:M代表碱金属原子,X代表氯原子、溴原子或碘原子,芳烃代表苯或烷基取代苯;使下述式[1]所示的α,β-不饱和羧酸进行不对称加氢的步骤:其中R1-R3与式[2]中的R1-R3的含义相同。
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