[发明专利]二芳基环烷基衍生物、它们的产生方法以及它们作为药物的用途

摘要

本发明涉及二芳基环烷基衍生物，并涉及它们的生理可接受盐、外消旋物及生理机能性衍生物。本发明涉及式(I)的化合物，其中的基团如说明书中所述定义，并涉及它们的生理可接受盐及它们的制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病和胰岛素抗性在其中起作用的疾病。

主权项

1.式I化合物及其生理可接受盐其中环A是(C₃-C₈)-环烷二基、或(C₃-C₈)-环烯二基，其中环烷二基环或环烯二基环中一个或多个碳原子可以被O原子替换；环B是a)苯基；或     b)可以含有一到四个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂       芳环、8-14元芳环或(C₃-C₈)-环烷基；对于R1：a)在环B＝a)的情况下：R1为SCF₃、OCF₂-CHF₂、O-苯基、O-(C₁-C₆)-烷基-O-(C₁-C₃)-烷基；        b)在环B＝b)的情况下：R1为H、F、Cl、Br、OH、NO₂、CF₃、OCF₃、OCF₂-CF₃、SCF₃、OCF₂-CHF₂、O-苯基、(C₁-C₆)-烷基、O-(C₁-C₆)-烷基、O-(C₁-C₆)-烷基-O-(C₁-C₃)-烷基；        c)在环B＝a)并且R4＝苯基的情况下：R1为(C₁-C₆)-烷基或O-(C₁-C₆)-烷基；R2是    H或CF₃；对于R4：a)在环B＝a)的情况下：R4为苯基；        b)在环B＝b)的情况下：R4为H、F、Cl、Br、OH、NO₂、CF₃、OCF₃、(C₁-C₆)-烷基、O-(C₁-C₆)-烷基；        c)在环B＝a)并且R1＝a)的情况下：R4为(C₁-C₆)-烷基；R5是H、F、Cl、Br、OH、NO₂、CF₃、OCF₃、(C₁-C₆)-烷基、O-(C₁-C₆)-烷基；R3是H或(C₁-C₆)-烷基；X是(C₁-C₆)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换；Y是(C₁-C₆)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换。