[发明专利]作为PPAR受体调节剂的具有支侧链的芳基环烷基衍生物,它们的制备方法和它们作为药物的用途

摘要

本发明涉及具有支侧链的芳基环烷基衍生物，还涉及它们的生理相容性盐和生理功能衍生物。本发明涉及其中各基团如说明书中所定义的式I化合物，和它们的生理相容性盐以及它们的制备方法。该化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及抗胰岛素性在其中起作用的病症。

主权项

1.式I的化合物：其中：环A是(C3-C8)-环烷二基或(C3-C8)-环烯二基，其中环烷二基或环烯二基环中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代；R是NR1R2或OR1、(C6-C10)-芳基或(C5-C12)-杂芳基，其中杂芳基可以含有1至3个相同或不同的选自N、O和S的杂原子；R1、R2彼此独立地是H、(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-环烷基或(C6-C10)-芳基，其中芳基可以是未取代的或被F、Cl或(C1-C4)-烷基取代；R3是(C3-C6)-环烷基或(C1-C10)-烷基，其是未取代的或被苯基、吡啶基、吗啉基、(C3-C6)-环烷基取代，其中苯基本身可以被氯或(C1-C4)-烷基取代；X是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代；Y是(C1-C6)-烷二基，其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替代；R4是H、(C1-C4)-烷基；R5是(C1-C4)-烷基；和它们生理可接受的盐。