[发明专利]吡咯并咪唑衍生物、其制备、包含它们的药物组合物及其作为向精神剂的应用无效
申请号: | 200480005591.6 | 申请日: | 2004-03-22 |
公开(公告)号: | CN1756757A | 公开(公告)日: | 2006-04-05 |
发明(设计)人: | C·法里纳;S·加格利亚蒂;C·帕里尼;M·马蒂奈利;C·格拉蒂尼 | 申请(专利权)人: | 尼科姆研究有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4188 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈轶兰 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文公开一种具有向精神作用(即保护和刺激脑功能)、止痛作用和抗痛觉过敏作用的新二环芳基咪唑啉酮,还公开它们的制备方法和包含它们的药物组合物,用于治疗认知缺陷和多种类型的疼痛。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 咪唑 衍生物 制备 包含 它们 药物 组合 及其 作为 精神 应用 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物
其中:A选自碳环芳族基团、杂环芳族基团和芳基C1-4烷基;R1选自:-氢,-芳基C1-7烷基,所述基团任选在芳基部分被一个或多个选自羟基、C1-4烷氧基、卤素、卤代C1-4烷基的基团取代;-杂环基C1-7烷基,所述基团任选在杂环基部分被一个或多个选自C1-4烷基和羟基的基团取代;-C1-7烷基,所述基团任选被氧或硫原子间断,或者任选在任何位置被一个或多个选自羟基、硫代、氨基、羧基、氨基羰基、胍基的基团取代;R2选自氢、C1-4烷基、芳基C1-4烷基和苯基;或者R1和R2一起形成包含3-8个碳原子的饱和碳环;R3选自氢、C1-4烷基、芳基C1-4烷基、CONH2和COOR5,其中R5选自氢和C1-4烷基;R4选自氢、C1-4烷基、芳基、芳基C1-4烷基和杂环基;n为2、3或4;所述化合物为外消旋混合物的形式或者对映异构体的形式,及其可药用盐或溶剂化物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于尼科姆研究有限公司,未经尼科姆研究有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480005591.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:蹲坐两用方便器
- 下一篇:一种具有负离子发生器清洁装置的风扇