[发明专利]α－氨羰基化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200480005669.4 | 申请日： | 2004-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN1756735A | 公开（公告）日： | 2006-04-05 |
| 发明（设计）人： | 戴维·约翰·赫耶特;丹尼尔·米恩科;奎林纳斯·伯纳德斯·布罗克斯特曼;伯纳德斯·卡普特因;休伯图斯·约瑟夫斯·马莉亚·泽格尔斯 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C07C249/02 | 分类号： | C07C249/02;C07C251/24;C07C251/08;C07C237/16;C07C231/02;C07C253/30;C07C255/61;C07C255/28 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及在碱存在下通过亚胺起始材料与适当的亲电子试剂反应来制备α－氨羰基化合物的方法。该方法具有亚胺起始材料可以由通常是便宜且易得的水合乙醛酸酯或其衍生物与含α－氢的伯胺来制备的优点。这些亚胺起始材料的制备通常具有高收率和/或几乎不产生任何副产物。 | ||
| 搜索关键词： | 羰基 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(1)的α-氨羰基化合物的方法，![]()
其中R1和R2各自独立地代表可选取代(环)烷基、可选取代(环)烯基、可选取代(杂)芳基、CN或C(O)R6，其中R6代表OR12，而其中R12代表可选取代(环)烷基、可选取代芳基或其中R6代表NR13R14，而其中R13和R14各自独立地选自H、可选取代(环)烷基和可选取代(杂)芳基的的组以及其中R13和R14可以和与它们相连的N原子一起成环，并且其中R1和/或R2可以通过连接R1和R2、R1和E、R2和E、R1和X或R2和X所形成的环状体系的一部分，其中X和E定义如下，其中E代表H、可选取代(环)烷基、卤素、三取代甲硅烷基、可选取代(环)烯基、可选取代(杂)芳基或其中E代表C(O)R40，而其中R40代表H、可选取代(环)烷基、可选取代(杂)芳基或代表OR41，而其中R41代表可选取代(环)烷基或可选取代(杂)芳基或其中R40代表NHR42，而其中R42代表H、可选取代(环)烷基或可选取代芳基， 以及其中X代表OR5，其中R5代表可选取代(环)烷基、可选取代芳基或其中X代表NR3R4，其中R3和R4各自独立地代表H、可选取代(环)烷基或可选取代(杂)芳基并且其中R3和R4可以和与它们相连的N原子一起成环，以及其中X和E一起可以形成连同有与它们相连的多个C原子的内酯或内酰胺环状体系的一部分，其特征在于：式(2)的亚胺与适当的亲电子试剂在碱存在下反应而生成相应的式(1)的α-氨羰基化合物，![]()
在所述式(2)中，R1、R2和X定义如前。
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