[发明专利]吡唑衍生物无效
| 申请号： | 200480006550.9 | 申请日： | 2004-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN1759110A | 公开（公告）日： | 2006-04-12 |
| 发明（设计）人： | 金谷直明;石原宏朗;木村阳一;石山崇;落合雄一 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;C07D491/052;C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/501;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/551;A61P7/02;A61P9/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了不会抑制COX－1及COX－2的强力的血小板凝集抑制剂。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和/或治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)![]()
表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ar1表示具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基，Ar2表示可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1～3个取代基的苯基，R1由以下的通式(1)![]()
表示，式中，环状结构A表示除了上式中记载的氮原子以外可具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1个杂原子作为构成原子的4～7元环，X表示羰基、硫代羰基或可被1或2个低级烷基取代的亚甲基，R3表示环状结构A具有选自氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羧基、磺基、低级烷基磺酰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、低级酰基、可具有1或2个取代基的氨基磺酰基、氧代基、羟基亚氨基羰基、低级烷氧基亚氨基羰基、可具有1～3个取代基的芳烷基、可具有1或2个取代基的4～7元脂环式杂环基、可具有1～3个取代基的苯基、可具有1～3个取代基的5或6元芳香族杂环基、3～6元的取代或非取代的螺环型脂环式烷基及4～6元的取代或非取代的螺环型脂环式杂环基的1～4个基团，R2表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基或可具有1或2个取代基的酰基。
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