[发明专利]色烯酮吲哚无效
| 申请号： | 200480008571.4 | 申请日： | 2004-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN1768056A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | K·席曼;H·伯切尔;T·海因里希;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托谢克;J·莱布罗克;C·赛弗里德 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 式(I)的色烯酮吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R、A和B是如权利要求1所定义的，及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐，对中枢神经系统表现特定的作用，特别是5－HT再摄取抑制作用和5－HTx－激动和/或－拮抗作用。它们的突出之处在于特别高的生物利用度和特别高的5－HT再摄取抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 色烯酮 吲哚 | ||
【主权项】：
1、式I化合物![]()
其中R1是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2，R2是NR2、NRCOR、NRCOOR、NRCONR2、NO2、NRSO2R2、NRCSR或NRCSNR2，R3是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NO2、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2，R彼此独立地是H、B、He t或Ar，A是具有2、3、4、5或6个C原子的直链或支链单或多不饱和的碳链，B是具有1、2、3、4、5或6个C原子的直链或支链烷基基团，及其药学上可用的前体药物、衍生物、溶剂化物、立体异构体和盐，包括其任意比例混合物。
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