[发明专利]吲哚酮-乙酰胺衍生物,制备它们的方法和它们的用途无效
申请号: | 200480008728.3 | 申请日: | 2004-03-16 |
公开(公告)号: | CN1768036A | 公开(公告)日: | 2006-05-03 |
发明(设计)人: | J-P·斯塔克;B·康达 | 申请(专利权)人: | UCB公司 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;A61K31/405;C07D209/54;C07D209/08;A61P25/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 龙传红 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及吲哚酮-乙酰胺衍生物,制备它们的方法,含有它们的药物组合物和它们用于治疗癫痫症,致癫痫因素,癫痫发作病症和惊厥的用途。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 乙酰 衍生物 制备 它们 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有通式I的化合物或它的药物学上可接受的盐类或它的立体异构形式,
其中R1是氢,R2是氢或C1-20-烷基,R3是氢,C1-20-烷基,C4-8-环烷基,C5-8-环烯基,芳基,芳族或非芳族杂环,C1-20-烷氧基,或通式-W-R8的基团,R3a是氢,C1-20-烷基或以下通式的基团:
或NR3R3a是以下通式的基团
或
R4是氢,R5是氢;硝基;卤素;叠氮基;氰基;-S-C1-4-烷基;-SO-C1-4-烷基;-SO2-C1-4-烷基;-SONH2;未取代或被卤素取代的C1-20-烷基;或未取代或被卤素取代的C1-20-烷氧基,R6是氢,C1-20-烷基或卤素,R7是氢,C1-20-烷基或卤素,W是C1-12-亚烷基,-NH-或-NHC(=O)-,X是O,S或NH,Y是O,S,-CR12R13-,-NR14-或-C(=O)-,R8是芳基或杂环,R9,R10,R10a和R11独立地选自氢,C1-4-烷基,卤素,羟基或甲氧基羰基,或R10和R10a一起形成C3-6-亚烷基,R12是氢,C1-4-烷基,卤素或羟基,R13是氢,或CR12R13是二氧戊环基,R14是芳基,杂环或通式-V-R15的基团,V是C1-12-亚烷基,R15是芳基或杂环,m是1到4,n是0或1,和当R2是氢,R3是H或2,6-二异丙基苯基,和R3a是H时,R5、R6或R7中的至少一个不是氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于UCB公司,未经UCB公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480008728.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。