[发明专利]作为5－羟色胺再摄取抑制剂的4－(2－苯氧基苯基)－哌啶或－1,2,3,6－四氢吡啶衍生物无效
| 申请号： | 200480008884.X | 申请日： | 2004-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN1767829A | 公开（公告）日： | 2006-05-03 |
| 发明（设计）人： | B·邦－安德森;F·克罗尔;J·克勒 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/451 | 分类号： | A61K31/451;A61K31/4418;C07D211/22;C07D211/70;C07D407/12;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明提供通式(I)表示的化合物，其中所述取代基在本申请中定义。所述化合物用于治疗情感障碍，其中包括抑郁、包括广泛性焦虑障碍的焦虑障碍、恐慌病和强迫症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 羟色胺 摄取 抑制剂 苯氧基 苯基 哌啶 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种由通式I表示的化合物或其盐：其中，虚线---表示单键或双键；R1、R2、R3、R4、R5独立选自氢、卤素、氰基、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)硫基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基或NRxRy，其中Rx和RY独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基或NRzRw-C1-6-烷(烯/炔)基，其中Rz和Rw独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基或C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基；或Rx和Ry与连接它们的氮一起形成任选含有一个其它杂原子的3-7元环；或R2和R3一起形成与苯环稠合的选自的杂环；且R1、R4、R5如上述定义；R6、R7、R8、R9独立选自氢、卤素、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)硫基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6 -烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基或NRxRy，其中Rx和Ry独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基或NRzRw-C1-6-烷(烯/炔)基，其中Rz和Rw 独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基或C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基；或Rx和Ry与连接它们的氮一起形成任选含有一个其它杂原子的3-7元环；条件是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中至少一个不是氢。
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