[发明专利]杂芳族五环化合物及其医药应用无效
申请号: | 200480009487.4 | 申请日: | 2004-04-09 |
公开(公告)号: | CN1780823A | 公开(公告)日: | 2006-05-31 |
发明(设计)人: | 池本知之;田中正浩;油纳健夫;坂本丞平;中西博行;中川祐一;太田毅;坂田昌平;森长寿代 | 申请(专利权)人: | 日本烟草产业株式会社 |
主分类号: | C07D263/32 | 分类号: | C07D263/32;C07D417/14;C07D333/20;C07D413/12;C07D417/06;C07D409/12;C07D333/38;C07D333/16;C07D333/18;C07D277/22;C07D277/28;C07D417/12;A61K31/421 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明公开了由式[I]表示的5元杂芳环化合物、其前药及其药用盐,其中V是CH或N;W是S或O;R1和R2各自是H等;X是-N(R4)-,-O-,-S-,-SO2-N(R5)-,-CO-N(R7)-等;L是(见式I、见式II),其中R20,R21,R22和R25各自是H等;E是芳基或杂芳环基团;R是-COOH等;B是芳基等;R3是H等;Y是-C(R13)(R14)-N(R12)-,-C(R13)(R14)-O-,-N(R11)-,-O-等;A是亚烷基;和Z是芳基等。化合物[I]具有优越的蛋白质酪氨酸磷酸酶1B抑制活性和用作糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症、肥胖症等的治疗剂。 | ||
搜索关键词: | 杂芳族五 环化 及其 医药 应用 | ||
【主权项】:
1.由式[I]表示的5元杂芳环化合物、或其前药、或其药用盐,
其中V是=N-或=CH-;W是-S-或-O-;m是0,1或2;R1和R2各自独立地是氢原子或C1-4烷基;X是-N(R4)-,-N(R5)-CO-O-,-SO2-N(R5)-,-N(R5)-SO2-,-N(R6)-SO2-N(R5)-,-CO-N(R7)-,-N(R8)-CO-,-N(R9)-CO-N(R5)-,-N(R10)-(CH2)k-N(R5)-,-N(R10)-(CH2)k-N(R5)-CO-,-C(R10)=N-N(R7)-,-N(R10)-(CH2)k-CH(R6)-,-O-,-S-或-SO2-其中k是0或1-4的整数,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10各自独立地是(1)氢原子,(2)C1-6烷基其中所述C1-6烷基任选地被以下各项取代:(a)任选取代的芳基,(b)任选取代的杂芳环基团,(c)羧基,(d)C1-4烷氧羰基,(e)-CO-N(R15)(R16)其中R15和R16各自独立地为氢原子,任选取代的芳基,任选取代的杂芳环基团,C1-6烷基,其中所述C1-6烷基任选地被选自下组的取代基所取代:任选取代的芳基,任选取代的杂芳环基,任选地被芳基取代的C1-4烷氧基和任选取代的芳氧基,或者R15和R16可以与它们连接的氮原子一起形成二氢吲哚环或可以形成5至7元杂环,该杂环任选地另外含有至少一个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子,(f)-N(R15)(R16)其中R15和R16如上所定义,(g)-O-R17其中R17是氢原子,任选取代的芳基,任选取代的杂芳环或C1-6烷基,其中所述C1-6烷基任选地被选自下组的取代基所取代:任选取代的芳基,任选取代的杂芳环,任选地被芳基取代的C1-4烷氧基和任选取代的芳氧基,(h)-CO-R17其中R17如上所定义,(i)-SO2-R17其中R17如上所定义,或(j)C3-7环烷基,(3)-CO-N(R15)(R16)其中R15和R16如上所定义,(4)-SO2-N(R15)(R16)其中R15和R16如上所定义,(5)-CO-R17其中R17如上所定义,(6)-SO2-R17其中R17如上所定义,(7)任选取代的芳基,(8)任选取代的杂芳环基团,或(9)R4和R1任选地连接形成
其中i和j各自独立地为0,1或2且R2如上所定义,(10)R5和R9任选地连接形成
其中a和b各自独立地为0,1或2,(11)R5和R10任选地连接形成
其中k1和c各自独立地为0或1-4的整数,(12)R5和R10任选地连接形成
其中d和e各自独立地为0,1或2,(13)R6和R10任选地连接形成
其中k1和c如上所定义,或(14)R7和R10任选地连接形成
其中R10’是氢原子或C1-6烷基;n是0或1-4的整数;p是0或1;L是(1)-C(R20)(R21)-其中R20是(a)氢原子,(b)C1-6烷基,或(c)任选地与R4或R8连接形成
其中n1和q各自独立地为0或1-4的整数,R9’是氢原子,羟基,C1-6烷基,羧基或C1-6烷氧基,或(d)任选地与R4连接形成
其中u和v各自独立地为0,1或2,R21是氢原子,C1-6烷基,任选取代的芳基或任选取代的杂芳环基团,其中所述C1-6烷基任选地被以下各项所取代:任选取代的芳基或任选取代的杂芳环,(2)
其中E是芳基或杂芳环基团,R22是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)C1-4烷基,(d)任选地被羧基取代的C1-4烷氧基,(e)C1-6烷硫基,(f)硝基,(g)-N(R23)(R24)其中R23和R24各自独立地为氢原子,C1-6烷基,C1-4烷基羰基,或C1-4烷基磺酰基,其中所述C1-4烷基羰基任选地被氨基、C1-4烷基氨基或二(C1-4烷基)氨基所取代,或(h)任选地与R4连接形成
其中n2和w各自独立地为0或1-3的整数,且E如上所定义,(i)任选地与R4连接形成
其中n3和x各自独立地为0或1,且E如上所定义,(j)任选地与R7连接形成
其中n4和y各自独立地为0,1或2且E如上所定义,(k)任选地与R7连接形成
其中n5和z各自独立地为0或1且E如上所定义,(l)任选地与R8连接形成
其中n2和w各自独立地为0或1-3的整数且E如上所定义,或(m)任选地与R4连接形成
其中E如上所定义,或(3)
其中R20,R21和E如上所定义,R25是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)C1-4烷基,(d)任选地被羧基取代的C1-4烷氧基,(e)C1-6烷硫基,(f)硝基,或(g)-N(R23)(R24)其中R23和R24如上所定义;R是-COO(R19),-A1-COO(R19)或-O-A1-COO(R19)其中A1是C1-4亚烷基且R19是氢原子或C1-4烷基;B是芳基或杂芳环基团;R3是(1)氢原子,(2)卤素原子,(3)C1-8烷基,(4)C1-6烷氧基,(5)C1-6烷基氨基,(6)二(C1-6烷基)氨基,(7)氰基,(8)硝基,(9)C1-4卤代烷基,(10)-S-R18,其中R18是C1-6烷基或芳基,(11)-SO-R18,其中R18是C1-6烷基或芳基,(12)-SO2-R18,其中R18是C1-6烷基或芳基,(13)芳基,或(14)杂环基团;Y是-O-,-S-,-SO-,-SO2-,-N(R11)-,-N(R12)-CO-,-N(R12)-SO2-,-SO2-N(R12)-,-C(R13)(R14)-,-CO-,-C(R13)(R14)-N(R12)-,-CO-N(R12)-或-C(R13)(R14)-O-,其中R11是(1)氢原子,(2)C1-8烷基,其中所述C1-8烷基任选地被选自下列各项的基团所取代:(a)C3-7环烷基,(b)任选取代的芳基,(c)任选取代的杂环基团,(d)羟基,(e)C1-4烷基氨基,和(f)二(C1-4烷基)氨基,(3)C2-4链烯基,(4)C1-4烷基磺酰基,(5)C1-4烷基羰基,其中所述C1-4烷基羰基任选地被羟基或C1-4烷氧基所取代,或(6)任选地与R3连接形成
其中t是1-4的整数且B如上所定义,R12是(1)氢原子,(2)C1-8烷基其中所述C1-8烷基任选地被选自下列各项的取代基所取代:(a)C3-7环烷基,(b)任选取代的芳基,(c)任选取代的杂环基团,(d)羟基,(e)C1-4烷基氨基,和(f)二(C1-4烷基)氨基,(3)C2-4链烯基,(4)C1-4烷基磺酰基,或(5)C1-4烷基羰基,其中所述C1-4烷基羰基任选地被羟基或C1-4烷氧基所取代,R13和R14各自独立地为氢原子,C1-4烷基,或任选地与其连接的碳原子一起形成5至7元杂环,该杂环任选地具有至少一个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子,条件是当m是0时,p是1且L是
或
其中R20和R21各自是氢原子,E是苯基,R22是氢原子,卤素原子,C1-4烷基,C1-4烷氧基或硝基,且R25是氢原子,卤素原子,C1-4烷基,C1-4烷氧基或硝基,Y应当为-C(R13)(R14)-N(R12)-,-CO-N(R12)-或-C(R13)(R14)-O-,其中R12,R13和R14如上所定义;s是0或1;A是任选地被C3-7环烷基取代的C1-4亚烷基;Z是(1)C3-7环烷基其中所述C3-7环烷基任选地被芳基或杂芳环基所取代,其中所述芳基任选地被卤素原子或C1-6烷基所取代,所述杂芳环基任选地被卤素原子或C1-6烷基所取代,(2)芳基,其中所述芳基任选地被选自下列各项的取代基所取代:(a)任选地被C1-4烷基或C1-4烷基羰基所取代的杂环基团,(b)任选地被羟基、氧代基团、卤素原子或C1-6烷基所取代的C3-7环烷基,(c)羧基,(d)卤素原子,(e)C1-8烷基,(f)C1-4卤代烷基,(g)C1-4烷基氨基,(h)二(C1-4烷基)氨基,(i)C1-6烷硫基,(j)C1-4烷氧基,(k)C1-4烷基羰基,和(l)硝基,(3)杂芳环基团,其中所述杂芳环基团任选地被选自下组的取代基所取代:(a)任选地被C1-4烷基或C1-4烷基羰基所取代的杂环基团,(b)任选地被羟基、氧代基团、卤素原子或C1-6烷基所取代的C3-7环烷基,(c)羧基,(d)卤素原子,(e)C1-8烷基,(f)C1-4卤代烷基,(g)C1-4烷基氨基,(h)二(C1-4烷基)氨基,(i)C1-6烷硫基,(j)C1-4烷氧基,(k)C1-4烷基羰基,和(l)任选地被卤素原子或C1-4卤代烷基所取代的芳基,(4)2,3-二氢化茚基,或(5)哌嗪基,其中所述哌嗪基任选地被选自下组的取代基所取代:(a)苯基,(b)苯基C1-4烷基,(c)任选地被卤素原子取代的苯甲酰基,和(d)苯基C1-4烷氧羰基。
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