[发明专利]苯并噁庚因－11－亚哌啶化合物及其制造方法无效
| 申请号： | 200480009854.0 | 申请日： | 2004-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1774440A | 公开（公告）日： | 2006-05-17 |
| 发明（设计）人： | 雨田淳一郎;佐佐木智满;佐藤隆弘;井上勗 | 申请（专利权）人： | 株式会社富士药品 |
| 主分类号： | C07D491/044 | 分类号： | C07D491/044;A61K31/553;A61P37/08 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法，以及以其作为中间体的3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸的制造方法，3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法的特征在于，将3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯与酸反应。制造3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸时，通过以3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐作为中间体，可将在合成反应阶段使用的金属类和主要是伴随制造副生成的有机化合物从反应液中通过简单的操作分离，可不需要经柱层析法的精制工序即可将副产物充分除去，使大量制造成为可能，提高制造效率。 | ||
| 搜索关键词： | 11 哌啶 化合物 及其 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.3-〔4-(8-氟-5，11-二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社富士药品，未经株式会社富士药品许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480009854.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：薄膜电路的接合结构
- 下一篇：用于湿度控制的可固化厚膜糊浆组合物
