[发明专利]新的哌啶基氨基－噻吩并[2,3－D]嘧啶化合物无效
| 申请号： | 200480010507.X | 申请日： | 2004-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1777612A | 公开（公告）日： | 2006-05-24 |
| 发明（设计）人： | 戴尔·S·德汉奥;奥恩·贝克尔;西尔维娅·诺伊曼;斯赖伊萨·罗·彻尤库;耶尔·玛安茨;莎伦·沙克赫;亚历山大·赫费茨;博厄兹·英巴尔;威基塔萨米·克萨范;什·巴－哈姆;塞卡·A·雷德戴;罗莎·E·梅莉德兹;安厄格·莎阿德恩杜;陈东丽 | 申请（专利权）人： | 普雷迪克医药品控股公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D495/14;A61K31/519;A61P25/24 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及5－HT受体拮抗剂。公开了由式I表示的新的哌啶基氨基－噻吩并[2，3－d]嘧啶化合物，及其合成和用于治疗直接或间接由5－HT受体介导的疾病的用途。这种疾病包括中枢神经系统失调，例如焦虑，抑郁症，精神分裂症，神经损伤，中风和偏头痛。还包括其制备方法及其新的中间产物和药学可接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 氨基 噻吩 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有下式的化合物![]()
其中■R1和R2独立地是氢；低级烷基；C1-C6环烷基或环异烷基；卤素或卤素取代的烷基；或者R1和R2一起构成C5-C7环烷基或环异烷基环；■Cy是单个取代或是成对取代的或是未取代的脂环族或芳香环结构；■n是0，1，2，3，4或5；及其药学可接受的盐和/或酯。
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