[发明专利]具有促进功效的趋化因子受体结合的杂环化合物无效
| 申请号： | 200480010845.3 | 申请日： | 2004-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1777423A | 公开（公告）日： | 2006-05-24 |
| 发明（设计）人： | G·J·布里杰;E·J·麦基切恩;R·斯基勒;D·斯古尔斯;I·贝尔德;A·凯勒;C·哈维格;Y·朱;G·陈;K·斯库平斯卡;M·梅茨 | 申请（专利权）人： | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/40 | 分类号： | A61K31/40;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/54;A61K31/55;C07D223/02;C07D227/00;C07D401/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物有助于治疗，如HIV感染和炎症病状如类风湿性关节炎，以及哮喘或癌症，且在提高祖细胞和干细胞数量的方法中有效，同样也在提升白血细胞数量的方法中有效。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 促进 功效 因子 受体 结合 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，所述化合物具有结构：![]()
式中，环A和B各独立地为任选取代的5-6元单环杂芳基；环C为任选取代的饱和或部分饱和的5-8元环；Y为H、含有一或多个杂原子的C1-6烷基、或环状部分，且各自可任选取代；L为(CR32)1或NR(CR32)1，其中的烷基键可被链烯键或炔键所取代；其中每一R3为H或烷基；1为1-6；R1和R2独立地为H或非干扰的取代基；其中，当环C为哌啶基或1，2，3，6-四氢吡啶基，且环A和B为吡啶基时，R1和R2至少有一不为H；当环C是哌啶基且环A和B为吡啶基时，R1和R2不同时为萘基；若L-Y为CH3，则环C不为4-氧代-哌啶-3，5-二羧酸；且若L-Y为苄基，则环C不为4-羟基-1，2，5，6-四氢-吡啶-3-羧酸酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿诺麦德股份有限公司，未经阿诺麦德股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480010845.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
