[发明专利]作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物无效
申请号: | 200480011240.6 | 申请日: | 2004-04-26 |
公开(公告)号: | CN1780836A | 公开(公告)日: | 2006-05-31 |
发明(设计)人: | 奥利维尔·贝曾康;丹尼尔·比尔;瓦尔特·菲施利;尤博斯·雷门;西尔维娅·理查德-比洛斯泰恩;托马斯·韦勒 | 申请(专利权)人: | 埃科特莱茵药品有限公司 |
主分类号: | C07D471/08 | 分类号: | C07D471/08;A61K31/4995;A61P13/12 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人: | 徐小琴 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物,并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 血管 紧张 肽原酶 抑制剂 新型 二氮杂双环 壬烯 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物通式I其中Z、Y、X和W独立地表示氮原子或-CH-基团;至少Z、Y、X和W代表-CH-基团中的两个基团;V表示键、-(CH2)r-、-A-(CH2)s-、-CH2-A-(CH2)t-、-(CH2)s-A-、-(CH2)2-A-(CH2)u-、-A-(CH2)v-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-、-CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-、-A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-、-CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-、或-CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-;A和B独立地表示-O-、-S-、-SO-、-SO2-;U表示芳基、杂芳基;T表示-CONR1-、-(CH2)pOCO-、-(CH2)pN(R1)CO-、-(CH2)pN(R1)SO2-或-COO-;Q表示低级亚烷基、低级亚烯基;M表示氢、环烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基;L代表-R3、-COR3、-COOR3、-CONR2R3、-SO2R3、-SO2NR2R3、-COCH(芳基)2;R1代表H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、环烷基-低级烷基;R2和R2’独立地表示氢、低级烷基、低级烯基、环烷基、环烷基-低级烷基;R3代表H、低级烷基、低级亚烯基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、环烷基-低级烷基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、杂环基-低级烷基、芳氧基-低级烷基、杂芳基氧基-低级烷基,其中这些基团可以未取代或可以被羟基、-OCOR2、-COOR2、低级烷氧基、氰基、-CONR2R2’、-CO-吗啉-4-基、-CO-((4-低级烷基)哌嗪-1-基)、-NH(NH)NH2、-NR4R4’或低级烷基单-、双-或三取代,前提是在碳原子为sp3-杂化时,该碳原子至多与一个杂原子相连;R4和R4’独立地表示氢、低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、羟基-低级烷基、-COOR2、-CONH2;k是整数0或1;m和n代表整数0或1,前提是在m代表整数1时,n是整数0;在n代表整数1时,m是整数0;在k代表整数0时,n代表整数0;p为整数1、2、3或4;r为整数1、2、3、4、5或6;s为整数1、2、3、4或5;t为整数1、2、3或4;u为整数1、2或3;v为整数2、3或4;以及光学纯的对映体、对映体的混合物例如消旋物、非对映体、非对映体的混合物、非对映的消旋物、非对映消旋物的混合物、和该内消旋型、和药学上可接受的盐、溶剂配合物和晶体形式。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃科特莱茵药品有限公司,未经埃科特莱茵药品有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480011240.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。