[发明专利]具有抗病毒性能的取代二氢喹唑啉有效
申请号: | 200480011928.4 | 申请日: | 2004-04-17 |
公开(公告)号: | CN1784390A | 公开(公告)日: | 2006-06-07 |
发明(设计)人: | T·温伯格;J·鲍梅斯特;U·贝茨;M·耶斯克;T·兰佩;S·尼科利克;J·里夫施莱格;R·肖赫-罗普;F·叙斯迈尔;H·齐默曼;R·格罗泽尔;K·亨宁格尔;G·休利特;J·克尔德尼希;D·朗;P·内尔 | 申请(专利权)人: | 拜耳医药保健股份公司 |
主分类号: | C07D239/84 | 分类号: | C07D239/84;A61K31/517;A61P31/22 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华;王景朝 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法以及其制备用于治疗和/或预防疾病,尤其是用作抗病毒剂,尤其是针对巨细胞病毒的药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 具有 抗病毒 性能 取代 二氢喹唑啉 | ||
【主权项】:
1.下式化合物和其盐、溶剂合物和所述盐的溶剂合物:
其中Ar表示可被1至3个取代基取代的芳基,其中取代基相互独立地选自烷基、烷氧基、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基,其中烷基可被1至3个取代基取代,其中取代基相互独立地选自卤素、氨基、烷基氨基、羟基和芳基,或芳基上的两个取代基与它们所连接的碳原子一起形成1,3-二氧戊环、环戊烷环或环己烷环,且必要时存在的第三取代基独立地选自所提及的基团,R1表示氢、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基或三氟甲基,R2表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基或三氟甲基,R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷基硫代、氰基、卤素、硝基、三氟甲基、烷基磺酰基或烷基氨基磺酰基,或基团R1、R2和R3之一表示氢、烷基、烷氧基、氰基、卤素、硝基或三氟甲基,且另外两个与它们所连接的碳原子一起形成1,3-二氧戊环、环戊烷环或环己烷环,R4表示氢或烷基,R5表示氢或烷基,或哌嗪环中的基团R4和R5连接到在直接相对的碳原子上并形成视需要被1或2个甲基基团取代的亚甲基桥,R6表示烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基、羟基或硝基,R7表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基、卤素、氰基,羟基或硝基,和R8表示氢、烷基、烷氧基、烷基硫代、甲酰基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、三氟甲基,卤素、氰基、羟基或硝基。
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