[发明专利]酞嗪酮衍生物有效
| 申请号： | 200480012878.1 | 申请日： | 2004-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN1788000A | 公开（公告）日： | 2006-06-14 |
| 发明（设计）人： | N·M·B·马丁;G·C·M·史密斯;S·P·杰克逊;V·J·M·洛;X－L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;F·克里根;A·阿什沃斯 | 申请（专利权）人： | 库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/32 | 分类号： | C07D237/32;C07D417/12;C07D401/12;C07D409/12;C07D403/12;C07D413/12;C07D407/12;A61K31/502;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 式(I)化合物，其中A和B一起代表可选被取代的稠合芳族环；X可以是NRX或CRXRY；如果X＝NRX，则n是1或2，如果X＝CRXRY，则n是1；RX选自H、可选被取代的C1－20烃基、C5－20芳基、C3－20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以一起构成螺－C3－7环烃基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可选被取代的稠合芳族环；R1选自H和卤素。 | ||
| 搜索关键词： | 酞嗪酮 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物：![]()
其中：A和B一起代表可选被取代的稠合芳族环；X可以是NRX或CRXRY；如果X＝NRX，则n是1或2，如果X＝CRXRY，则n是1；RX选自H、可选被取代的C1-20烃基、C5-20芳基、C3-20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以一起构成螺-C3-7环烃基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可选被取代的稠合芳族环；且R1选自H和卤素。
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