[发明专利]亚氨醚衍生化合物和含有该化合物作为活性成分的药物无效

专利信息
申请号: 200480012942.6 申请日: 2004-03-12
公开(公告)号: CN1787989A 公开(公告)日: 2006-06-14
发明(设计)人: 石田昭治;楠田晋也;中山孝介;田嶋久男;木户朋之;北峰哲也 申请(专利权)人: 小野药品工业株式会社
主分类号: C07C251/54 分类号: C07C251/54;C07D317/14;A61K31/357;A61P3/04;A61P3/06
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 赵仁临;张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 下列通式(I)代表的化合物、及其盐、其溶剂合物或其N-氧化物或其前药,其中R1和R2各自代表任选被取代基的环状基团等;W为主链有1-6个碳原子的间隔基;X代表-O-等;A代表任选被取代的环状基团,Y为主链有1-6个碳原子的间隔基等,并且Z代表酸性基团。因为本发明化合物具有对过氧化物酶体增殖物-活化的受体的调控活性,本发明化合物适用于预防和/或治疗代谢性疾病例如血胆固醇过多、高脂蛋白血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、循环系统疾病、饮食过量、局部缺血心脏病等、用作HDL胆固醇提高剂、LDL胆固醇和/或VLDL胆固醇降低剂和降低糖尿病或代谢综合症危险因子的缓解药物。
搜索关键词: 亚氨醚 衍生 化合物 含有 作为 活性 成分 药物
【主权项】:
1.式(I)代表的化合物、其盐、其溶剂合物或其N-氧化物、或其前药,其中R1和R2每个独立地代表(1)氢原子,(2)可能有取代基的烃基,(3)可能有取代基的环状基团,或(4)R1和R2一起来形成可能有取代基的环;W代表主链有1-6个原子的间隔基;X代表单键、-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-或-N(R3)-,其中R3代表氢原子、可能有取代基的烷基、可能有取代基的酰基、或可能有取代基的烷氧羰基;环A为可能还具有取代基的环状基团,Y代表单键、或主链有1-6个原子的间隔基,Z代表酸性基团。
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