[发明专利]类固醇硫酸酯酶抑制剂的雌激素衍生物无效
申请号: | 200480013919.9 | 申请日: | 2004-02-20 |
公开(公告)号: | CN1791610A | 公开(公告)日: | 2006-06-21 |
发明(设计)人: | M·利斯;A·普罗希特;M·J·里德;S·P·纽曼;S·K·钱德;F·茹尔当;B·V·L·波特 | 申请(专利权)人: | 斯特里克斯有限公司 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;C07J43/00;A61K31/56 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明提供一种包含甾族环系统和选自-OH、氨基磺酸酯基、膦酸酯基、硫代膦酸酯基、磺酸酯基或磺酰胺基中任何一种的任选基团R1的化合物;其中甾族环系统的D环被式-L-R3的基团R2取代,其中L为任选连接基团且R3选自为或包含腈基、醇、酯、醚、胺和烯之一的基团,条件是当R3为或包含醇时,L存在;且其中甾族环系统A环的2或4位被基团R4取代,其中R4为烃基。 | ||
搜索关键词: | 类固醇 硫酸酯酶 抑制剂 雌激素 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,所述化合物包含甾族环系统和任选基团R1,R1 选自-OH、氨基磺酸酯基、膦酸酯基、硫代膦酸酯基、磺酸酯基或磺酰胺基中任何一种;其中所述甾族环系统的D环被式-L-R3的基团R2取代,其中L为任选连接基团且R3选自为或包含腈基、醇、酯、醚、胺和烯之一的基团,条件是当R3为或包含醇时,L存在;且其中所述甾族环系统A环的2或4位被基团R4取代,其中R4为烃基。
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