[发明专利]丝氨酸蛋白酶、特别是HCV NS3-NS4A蛋白酶的抑制剂无效
申请号: | 200480014047.8 | 申请日: | 2004-04-09 |
公开(公告)号: | CN1795188A | 公开(公告)日: | 2006-06-28 |
发明(设计)人: | L·J·法默;R·P·珀尼;G·R·比瑟蒂;K·P·威尔逊 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D417/12;A61K31/401;A61K31/4155;A61K31/425;A61K31/4965 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或混合物,它们抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此,它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期发挥作用,可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含所述化合物的药学上可接受的组合物,用于来自体内用途或者对患有HCV感染的患者给药,和制备这些化合物的方法。本发明也涉及治疗患者HCV感染的方法,该方法给予包含本发明化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 丝氨酸 蛋白酶 特别是 hcv ns3 ns4a 抑制剂 | ||
【主权项】:
1、式I化合物:或其药学上可接受的盐或混合物,其中:W是:或其中每个R6独立地是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-,或者其中每个R6中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中R6可以任选地被至多3个J取代基取代;或者两个R6基团与它们所键合的氮原子一起可以任选地构成5-至6-元芳族的或者3-至7-元饱和或部分不饱和的环系,其中至多3个环原子可以任选地被N、NH、O、S、SO和SO2代替,其中所述环系可以任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合,其中任意环具有至多3个独立选自J的取代基;其中每个R8独立地是-OR′;或者R8基团与硼原子一起可以任选地构成(C3-C10)-元杂环,其中每个R8独立地是-OR′;或者R8基团与硼原子一起可以任选地构成(C3-C10)-元杂环,除了该硼原子以外还具有至多3个任选被N、NH、O、S、SO和SO2代替的环原子;J是卤素、-OR′、-NO2、-CN、-CF3、-OCF3、-R′、氧代基、硫代基、=N(R′)、=N(OR′)、1,2-亚甲二氧基、1,2-亚乙二氧基、-N(R′)2、-SR′、-SOR′、-SO2R′、-SO2N(R′)2、-SO3R′、-C(O)R′、-C(O)C(O)R′、-C(O)C(O)OR′、-C(O)C(O)NR′、-C(O)CH2C(O)R′、-C(S)R′、-C(S)OR′、-C(O)OR′、-OC(O)R′、-C(O)N(R′)2、-OC(O)N(R′)2、-C(S)N(R′)2、-(CH2)0-2NHC(O)R′、-N(R′)N(R′)COR′、-N(R′)N(R′)C(O)OR′、-N(R′)N(R′)CON(R′)2、-N(R′)SO2R′、-N(R′)SO2N(R′)2、-N(R′)C(O)OR′、-N(R′)C(O)R′、-N(R′)C(S)R′、-N(R′)C(O)N(R′)2、-N(R′)C(S)N(R′)2、-N(COR′)COR′、-N(OR′)R′、-C(=NH)N(R′)2、-C(O)N(OR′)R′、-C(=NOR′)R′、-OP(O)(OR′)2、-P(O)(R′)2、-P(O)(OR′)2或-P(O)(H)(OR′);其中:R′独立地选自:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,和(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中R′中的至多5个原子可以任选地并且独立地被J取代;其中与同一原子键合的两个R′基团可以任选地构成5-至6-元芳族的或者3-至7-元饱和或部分不饱和的环系,其中至多3个环原子可以任选地被独立选自N、NH、O、S、SO和SO2的杂原子代替,其中所述环系可以任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合,其中任意环具有至多3个独立选自J的取代基;R5和R5′各自独立地是氢或(C1-C12)-脂族基团,其中任意氢可以任选地被卤素代替;其中R5的任意末端碳原子可以任选地被巯基或羟基取代;或者R5是Ph或-CH2Ph,R5′是H,其中所述Ph或-CH2Ph基团可以任选地被至多3个独立选自J的取代基取代;或者R5和R5′与它们所键合的原子一起可以任选地构成3-至6-元饱和或部分不饱和的环系,其中至多2个环原子可以任选地被N、NH、O、SO或SO2代替;其中所述环系具有至多2个独立选自J的取代基;R2、R4和R7各自独立地是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-(C1-C12)-脂族基团-,或(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中每个R2、R4和R7中至多两个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中每个R2、R4和R7可以独立地并且任选地被至多3个独立选自J的取代基取代;R1和R3各自独立地是:(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中每个R1和R3中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中每个R1和R3可以独立地并且任选地被至多3个独立选自J的取代基取代;R9、R9′R10和R10′各自独立地是-X-Y-Z;X是一条键、-C(H)(R6)-、-O-、-S-或-N(R11)-;R11是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中每个R11中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中R11可以任选地被至多3个J取代基取代;或者其中R11和Z与它们所键合的原子一起任选地构成含氮5-至7-元单环或6-至11-元二环环系,任选地被至多3个J取代基取代,其中所述环系中至多3个环原子可以任选地被O、NH、S、SO或SO2以化学上稳定的排列方式所代替;Y是一条键、-CH2-、-C(O)-、-C(O)C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或-S(O)(NR12)-;R12是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中每个R12中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中R12可以任选地被至多3个J取代基取代;Z是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中Z中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中任意环可以任选地与(C6-C10)芳基、(C5-C10)杂芳基、(C3-C10)环烷基或(C3-C10)杂环基稠合;其中Z可以独立地并且任选地被至多3个独立选自J的取代基取代;V是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-;R是-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R12)-、-O-或一条键;T是:(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;其中T中至多3个脂族碳原子可以被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中每个T可以任选地被至多3个J取代基取代;或者T选自-N(R6)(R6′);R6′是:氢-,(C1-C12)-脂族基团-,(C6-C10)-芳基-,(C6-C10)-芳基-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-环烷基-或-环烯基-,[(C3-C10)-环烷基或-环烯基]-(C1-C12)-脂族基团-,(C3-C10)-杂环基-,(C3-C10)-杂环基-(C1-C12)-脂族基团-,(C5-C10)-杂芳基-,或(C5-C10)-杂芳基-(C1-C12)-脂族基团-;或者其中每个R6′中至多3个脂族碳原子可以任选地被S、-S(O)-、-S(O)2-、-O-、-N-或-N(H)-以化学上稳定的排列方式所代替;其中R6′可以任选地被至多3个J取代基取代;或者R6和R6′与它们所键合的氮原子一起可以任选地构成(C3-C10)-杂环环系,其中所述环系可以任选地被至多3个独立选自J的取代基取代。
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